光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
1期
94-97
,共4页
MC尼龙6%Kevlar纤维%X射线光电子能谱%红外%X射线衍射
MC尼龍6%Kevlar纖維%X射線光電子能譜%紅外%X射線衍射
MC니룡6%Kevlar섬유%X사선광전자능보%홍외%X사선연사
将经甲苯二异氰酸酯(TDI)和己内酰胺改性的Kevlar纤维作为MC尼龙6的增强体,X射线光电子能谱观察到改性后纤维表面C,N和O元素的含量发生了改变,谱峰也相应发生变化. 从红外光谱分析发现,Kevlar纤维和MC尼龙6相混所得谱图只是二者红外谱图的简单叠加,而改性Kevlar纤维可作为己内酰胺阴离子开环聚合的活性中心,且接枝链上的酰胺基可以与基体尼龙形成较强的氢键,有利于提高界面结合. XRD测试表明Kevlar纤维的引入并没有明显改变MC尼龙6的晶型,但其晶粒将具有更严格的三维周期性结构. 在相同纤维用量时,改性Kevlar纤维增强的MC尼龙6的晶粒较未改性纤维的完善. 当纤维含量小于2%时,纤维的加入有利于生成完善的α球晶,纤维含量大于2%时,α球晶结构含量随着纤维用量的增多反而下降.
將經甲苯二異氰痠酯(TDI)和己內酰胺改性的Kevlar纖維作為MC尼龍6的增彊體,X射線光電子能譜觀察到改性後纖維錶麵C,N和O元素的含量髮生瞭改變,譜峰也相應髮生變化. 從紅外光譜分析髮現,Kevlar纖維和MC尼龍6相混所得譜圖隻是二者紅外譜圖的簡單疊加,而改性Kevlar纖維可作為己內酰胺陰離子開環聚閤的活性中心,且接枝鏈上的酰胺基可以與基體尼龍形成較彊的氫鍵,有利于提高界麵結閤. XRD測試錶明Kevlar纖維的引入併沒有明顯改變MC尼龍6的晶型,但其晶粒將具有更嚴格的三維週期性結構. 在相同纖維用量時,改性Kevlar纖維增彊的MC尼龍6的晶粒較未改性纖維的完善. 噹纖維含量小于2%時,纖維的加入有利于生成完善的α毬晶,纖維含量大于2%時,α毬晶結構含量隨著纖維用量的增多反而下降.
장경갑분이이청산지(TDI)화기내선알개성적Kevlar섬유작위MC니룡6적증강체,X사선광전자능보관찰도개성후섬유표면C,N화O원소적함량발생료개변,보봉야상응발생변화. 종홍외광보분석발현,Kevlar섬유화MC니룡6상혼소득보도지시이자홍외보도적간단첩가,이개성Kevlar섬유가작위기내선알음리자개배취합적활성중심,차접지련상적선알기가이여기체니룡형성교강적경건,유리우제고계면결합. XRD측시표명Kevlar섬유적인입병몰유명현개변MC니룡6적정형,단기정립장구유경엄격적삼유주기성결구. 재상동섬유용량시,개성Kevlar섬유증강적MC니룡6적정립교미개성섬유적완선. 당섬유함량소우2%시,섬유적가입유리우생성완선적α구정,섬유함량대우2%시,α구정결구함량수착섬유용량적증다반이하강.
