武汉大学学报（医学版）
武漢大學學報（醫學版）
무한대학학보（의학판）
MEDICAL JOURNAL WUHAN UNIVERSITY
2008年
2期
153-156,161
,共5页
谭杨%陈廖斌%汪晖%胡爱心%谷锐
譚楊%陳廖斌%汪暉%鬍愛心%穀銳
담양%진료빈%왕휘%호애심%곡예
黄芪多糖%软骨细胞%骨关节炎%糖胺多糖%葡萄糖醛酸转移酶Ⅰ
黃芪多糖%軟骨細胞%骨關節炎%糖胺多糖%葡萄糖醛痠轉移酶Ⅰ
황기다당%연골세포%골관절염%당알다당%포도당철산전이매Ⅰ
目的:研究黄芪多糖对大鼠退变软骨细胞糖胺多糖(GAG)合成的影响.方法:分离大鼠关节软骨细胞传代培养并加入IL-1β造模,分别将100,10,1,0.1 mg/L的黄芪多糖作用于该软骨细胞,以4.5 mg/L的硫酸氨基葡萄糖作为阳性对照.其后检测细胞增殖、细胞内GAG含量、细胞内葡萄糖醛酸转移酶Ⅰ(GlcAT-1)mRNA含量和透射电镜观察细胞形态学改变.结果:各浓度的黄芪多糖均对大鼠软骨细胞增殖率无影响.100 mg/L的黄芪多糖可以增加软骨细胞内GAG的合成(P＜0.01);1,10,100 mg/L的黄芪多糖能够增加GlcAT-1 mRNA的表达.结论:黄芪多糖能逆转IL-1β对体外培养的大鼠软骨细胞GAG合成的抑制作用,其主要机制可能与促进GlcAT-1的表达有关.
目的:研究黃芪多糖對大鼠退變軟骨細胞糖胺多糖(GAG)閤成的影響.方法:分離大鼠關節軟骨細胞傳代培養併加入IL-1β造模,分彆將100,10,1,0.1 mg/L的黃芪多糖作用于該軟骨細胞,以4.5 mg/L的硫痠氨基葡萄糖作為暘性對照.其後檢測細胞增殖、細胞內GAG含量、細胞內葡萄糖醛痠轉移酶Ⅰ(GlcAT-1)mRNA含量和透射電鏡觀察細胞形態學改變.結果:各濃度的黃芪多糖均對大鼠軟骨細胞增殖率無影響.100 mg/L的黃芪多糖可以增加軟骨細胞內GAG的閤成(P＜0.01);1,10,100 mg/L的黃芪多糖能夠增加GlcAT-1 mRNA的錶達.結論:黃芪多糖能逆轉IL-1β對體外培養的大鼠軟骨細胞GAG閤成的抑製作用,其主要機製可能與促進GlcAT-1的錶達有關.
목적:연구황기다당대대서퇴변연골세포당알다당(GAG)합성적영향.방법:분리대서관절연골세포전대배양병가입IL-1β조모,분별장100,10,1,0.1 mg/L적황기다당작용우해연골세포,이4.5 mg/L적류산안기포도당작위양성대조.기후검측세포증식、세포내GAG함량、세포내포도당철산전이매Ⅰ(GlcAT-1)mRNA함량화투사전경관찰세포형태학개변.결과:각농도적황기다당균대대서연골세포증식솔무영향.100 mg/L적황기다당가이증가연골세포내GAG적합성(P＜0.01);1,10,100 mg/L적황기다당능구증가GlcAT-1 mRNA적표체.결론:황기다당능역전IL-1β대체외배양적대서연골세포GAG합성적억제작용,기주요궤제가능여촉진GlcAT-1적표체유관.
