辽宁医学院学报
遼寧醫學院學報
료녕의학원학보
JOURNAL OF LIAONING MEDICAL UNIVERSITY
2008年
2期
118-121
,共4页
辛伐他汀%心肌细胞%细胞凋亡%半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶%过氧化氢
辛伐他汀%心肌細胞%細胞凋亡%半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶%過氧化氫
신벌타정%심기세포%세포조망%반광안산천동안산단백매%과양화경
目的 研究辛伐他汀对H2O2诱导的心肌细胞凋亡的抑制作用并探讨其机制.方法 应用出生2～3 d的SD(Sprague-Dawley)大鼠乳鼠心肌细胞进行培养,用H2O2建立心肌细胞凋亡模型.随机分为五组:正常组,损伤组,1μmol/L,3 μmol/L,10 μmol/L辛伐他汀保护组.损伤组H2O20.2 mmol/L作用6 h.甲基四唑蓝比色法(MTT法)测定心肌细胞活力;PI-AV双染后,流式细胞分析仪测定细胞凋亡率;用Western blot法测定caspase-3蛋白含量.结果 (1)H2O2能明显造成心肌细胞损伤:损伤组与正常组相比细胞活力下降.辛伐他汀1 μmol/L,3 μmol/L,10 μmol/L保护组对损伤心肌细胞有不同程度的保护作用(P<0.05),并随剂量增加效果明显;(2)流式细胞仪检测细胞凋亡率损伤组比正常组增高(P<0.05);辛伐他汀各保护组细胞凋亡率均比损伤组降低(P<0.05),并随剂量增加效果明显;(3)用Western blot法测定caspase-3蛋白含量显示,损伤组比正常组caspase-3含量明显增加,辛伐他汀保护组可以降低H2O2引起的caspase-3蛋白含量增加,并随剂量增加效果明显.结论 辛伐他汀能够减轻H2O2引起的培养心肌细胞的凋亡,可能与抑制细胞内凋亡相关蛋白caspase-3有关.
目的 研究辛伐他汀對H2O2誘導的心肌細胞凋亡的抑製作用併探討其機製.方法 應用齣生2～3 d的SD(Sprague-Dawley)大鼠乳鼠心肌細胞進行培養,用H2O2建立心肌細胞凋亡模型.隨機分為五組:正常組,損傷組,1μmol/L,3 μmol/L,10 μmol/L辛伐他汀保護組.損傷組H2O20.2 mmol/L作用6 h.甲基四唑藍比色法(MTT法)測定心肌細胞活力;PI-AV雙染後,流式細胞分析儀測定細胞凋亡率;用Western blot法測定caspase-3蛋白含量.結果 (1)H2O2能明顯造成心肌細胞損傷:損傷組與正常組相比細胞活力下降.辛伐他汀1 μmol/L,3 μmol/L,10 μmol/L保護組對損傷心肌細胞有不同程度的保護作用(P<0.05),併隨劑量增加效果明顯;(2)流式細胞儀檢測細胞凋亡率損傷組比正常組增高(P<0.05);辛伐他汀各保護組細胞凋亡率均比損傷組降低(P<0.05),併隨劑量增加效果明顯;(3)用Western blot法測定caspase-3蛋白含量顯示,損傷組比正常組caspase-3含量明顯增加,辛伐他汀保護組可以降低H2O2引起的caspase-3蛋白含量增加,併隨劑量增加效果明顯.結論 辛伐他汀能夠減輕H2O2引起的培養心肌細胞的凋亡,可能與抑製細胞內凋亡相關蛋白caspase-3有關.
목적 연구신벌타정대H2O2유도적심기세포조망적억제작용병탐토기궤제.방법 응용출생2～3 d적SD(Sprague-Dawley)대서유서심기세포진행배양,용H2O2건립심기세포조망모형.수궤분위오조:정상조,손상조,1μmol/L,3 μmol/L,10 μmol/L신벌타정보호조.손상조H2O20.2 mmol/L작용6 h.갑기사서람비색법(MTT법)측정심기세포활력;PI-AV쌍염후,류식세포분석의측정세포조망솔;용Western blot법측정caspase-3단백함량.결과 (1)H2O2능명현조성심기세포손상:손상조여정상조상비세포활력하강.신벌타정1 μmol/L,3 μmol/L,10 μmol/L보호조대손상심기세포유불동정도적보호작용(P<0.05),병수제량증가효과명현;(2)류식세포의검측세포조망솔손상조비정상조증고(P<0.05);신벌타정각보호조세포조망솔균비손상조강저(P<0.05),병수제량증가효과명현;(3)용Western blot법측정caspase-3단백함량현시,손상조비정상조caspase-3함량명현증가,신벌타정보호조가이강저H2O2인기적caspase-3단백함량증가,병수제량증가효과명현.결론 신벌타정능구감경H2O2인기적배양심기세포적조망,가능여억제세포내조망상관단백caspase-3유관.
