内蒙古医学杂志
內矇古醫學雜誌
내몽고의학잡지
INNER MONGOLIA MEDICAL JOURNAL
2008年
11期
1285-1291
,共7页
杨光路%任少敏%寿琼华%苏秀兰%傅亮%李维才
楊光路%任少敏%壽瓊華%囌秀蘭%傅亮%李維纔
양광로%임소민%수경화%소수란%부량%리유재
过敏性紫瘢%儿童%汉族%器官损害%HLA-A、B基因
過敏性紫瘢%兒童%漢族%器官損害%HLA-A、B基因
과민성자반%인동%한족%기관손해%HLA-A、B기인
目的:研究人类白细胞抗原-A、B等位基因的多态性与儿童过敏性紫瘢(AP)器官损害的关系,可望对相关基因有所发现,揭示其可能的部分发病机理.方法:应用病例对照研究策略.引入PCR-SSO技术.分析了儿童AP病例组肾脏损害19例、便血11例、关节损害27例和多器官损害17例.以及96名对照组的HLA-A、B等位基因的多态性.基因频率比较,在单因素方差分析的基础上,又做以多因素Logistic回归.结果:病例组肾脏损害的HLA-A※26、HLA-B※15、HLA-B* 35和HLA-B*52基因频率,便血的HLA-B*35基因频率,关节损害的HLA-B*52基因频率,多器官损害的HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*44基因频率,分别均明显高于相应对照组,(均P<0.05,均OR>1,其95%可信区间内均不包含1,均EF>0);而病例组关节损害的HLA-A*24基因频率明显低于对照组(P<0.05,OR<1,其95%可信区间内不包含1,PF>0).结论:内蒙地区汉族儿童AP肾损害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*52等位基因;便血的易感基因是HLA-B*35等位基因;关节损害的易感基因是HLA-B*52等位基因,而HLA-A*24为其保护基因;多器官损害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-*44等位基因.
目的:研究人類白細胞抗原-A、B等位基因的多態性與兒童過敏性紫瘢(AP)器官損害的關繫,可望對相關基因有所髮現,揭示其可能的部分髮病機理.方法:應用病例對照研究策略.引入PCR-SSO技術.分析瞭兒童AP病例組腎髒損害19例、便血11例、關節損害27例和多器官損害17例.以及96名對照組的HLA-A、B等位基因的多態性.基因頻率比較,在單因素方差分析的基礎上,又做以多因素Logistic迴歸.結果:病例組腎髒損害的HLA-A※26、HLA-B※15、HLA-B* 35和HLA-B*52基因頻率,便血的HLA-B*35基因頻率,關節損害的HLA-B*52基因頻率,多器官損害的HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*44基因頻率,分彆均明顯高于相應對照組,(均P<0.05,均OR>1,其95%可信區間內均不包含1,均EF>0);而病例組關節損害的HLA-A*24基因頻率明顯低于對照組(P<0.05,OR<1,其95%可信區間內不包含1,PF>0).結論:內矇地區漢族兒童AP腎損害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*52等位基因;便血的易感基因是HLA-B*35等位基因;關節損害的易感基因是HLA-B*52等位基因,而HLA-A*24為其保護基因;多器官損害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-*44等位基因.
목적:연구인류백세포항원-A、B등위기인적다태성여인동과민성자반(AP)기관손해적관계,가망대상관기인유소발현,게시기가능적부분발병궤리.방법:응용병례대조연구책략.인입PCR-SSO기술.분석료인동AP병례조신장손해19례、편혈11례、관절손해27례화다기관손해17례.이급96명대조조적HLA-A、B등위기인적다태성.기인빈솔비교,재단인소방차분석적기출상,우주이다인소Logistic회귀.결과:병례조신장손해적HLA-A※26、HLA-B※15、HLA-B* 35화HLA-B*52기인빈솔,편혈적HLA-B*35기인빈솔,관절손해적HLA-B*52기인빈솔,다기관손해적HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35화HLA-B*44기인빈솔,분별균명현고우상응대조조,(균P<0.05,균OR>1,기95%가신구간내균불포함1,균EF>0);이병례조관절손해적HLA-A*24기인빈솔명현저우대조조(P<0.05,OR<1,기95%가신구간내불포함1,PF>0).결론:내몽지구한족인동AP신손해적역감기인시HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35화HLA-B*52등위기인;편혈적역감기인시HLA-B*35등위기인;관절손해적역감기인시HLA-B*52등위기인,이HLA-A*24위기보호기인;다기관손해적역감기인시HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35화HLA-*44등위기인.