齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2009年
21期
2618-2619
,共2页
林宇%孙超%杨宏艳%苏富琴%李清漪%徐启华%林岩
林宇%孫超%楊宏豔%囌富琴%李清漪%徐啟華%林巖
림우%손초%양굉염%소부금%리청의%서계화%림암
肿瘤坏死因子-α%血管内皮细胞%血红素氧化酶-1%SP-1
腫瘤壞死因子-α%血管內皮細胞%血紅素氧化酶-1%SP-1
종류배사인자-α%혈관내피세포%혈홍소양화매-1%SP-1
目的 探讨转录因子SP-1在肿瘤坏死因子TNFα诱导血管内皮细胞血红素氧化酶HO-1基因表达中的作用.方法 用ELISA法检测HO-1的蛋白表达,用Western blot法检测SP-1的蛋白水平.结果 TNFα(200 U/ml)处理24 h后,HUVEC胞内HO-1和AP-1蛋白水平均明显升高;NAC(20 mmol/L)预处理可明显抑制胞浆内AP-1及HO-1的蛋白含量(P<0.05).结论 SP-1部分介导了TNFα对HO-1基因表达的诱导作用.
目的 探討轉錄因子SP-1在腫瘤壞死因子TNFα誘導血管內皮細胞血紅素氧化酶HO-1基因錶達中的作用.方法 用ELISA法檢測HO-1的蛋白錶達,用Western blot法檢測SP-1的蛋白水平.結果 TNFα(200 U/ml)處理24 h後,HUVEC胞內HO-1和AP-1蛋白水平均明顯升高;NAC(20 mmol/L)預處理可明顯抑製胞漿內AP-1及HO-1的蛋白含量(P<0.05).結論 SP-1部分介導瞭TNFα對HO-1基因錶達的誘導作用.
목적 탐토전록인자SP-1재종류배사인자TNFα유도혈관내피세포혈홍소양화매HO-1기인표체중적작용.방법 용ELISA법검측HO-1적단백표체,용Western blot법검측SP-1적단백수평.결과 TNFα(200 U/ml)처리24 h후,HUVEC포내HO-1화AP-1단백수평균명현승고;NAC(20 mmol/L)예처리가명현억제포장내AP-1급HO-1적단백함량(P<0.05).결론 SP-1부분개도료TNFα대HO-1기인표체적유도작용.
