现代口腔医学杂志
現代口腔醫學雜誌
현대구강의학잡지
JOURNAL OF MODERN STOMATOLOGY
2010年
3期
194-197
,共4页
柴松岭%高璐%向彬%张福胤
柴鬆嶺%高璐%嚮彬%張福胤
시송령%고로%향빈%장복윤
涎腺腺样囊性癌%嘌呤受体P2Y2%ATP
涎腺腺樣囊性癌%嘌呤受體P2Y2%ATP
연선선양낭성암%표령수체P2Y2%ATP
目的 研究嘌呤受体P2Y2在涎腺腺样囊性癌非高转移细胞株(SACC-83)和高转移细胞株(SACC-LM)的表达,及其激动剂ATP对二者细胞生长的抑制作用.方法 采用免疫细胞化学法检测P2Y2受体在SACC-83和SACC-LM细胞株中的表达;采用MTT法检测不同浓度ATP(0.1mM/L、0.2mM/L、0.4mM/L、0.8mM/L和1.6mM/L)在不同作用时间点(24h、48h和72h)对SACC-83和SACC-LM细胞生长的抑制作用.结果 SACC-83和SACC-LM细胞中P2Y2均呈阳性表达,在细胞膜的染色较胞浆深,其表达在两细胞株中无明显差异.ATP对SACC-83和SACC-LM细胞的生长均有明显的抑制作用(P＜0.05),并且对SACC-LM细胞的抑制作用强于对SACC-83细胞的抑制作用,其抑制作用与药物浓度和作用时间呈正相关.结论 不同转移能力的涎腺腺样囊性癌细胞SACC-83和SACC-LM的胞膜和胞浆中均有嘌呤受体P2Y2表达,ATP对二者细胞生长有显著抑制作用.
目的 研究嘌呤受體P2Y2在涎腺腺樣囊性癌非高轉移細胞株(SACC-83)和高轉移細胞株(SACC-LM)的錶達,及其激動劑ATP對二者細胞生長的抑製作用.方法 採用免疫細胞化學法檢測P2Y2受體在SACC-83和SACC-LM細胞株中的錶達;採用MTT法檢測不同濃度ATP(0.1mM/L、0.2mM/L、0.4mM/L、0.8mM/L和1.6mM/L)在不同作用時間點(24h、48h和72h)對SACC-83和SACC-LM細胞生長的抑製作用.結果 SACC-83和SACC-LM細胞中P2Y2均呈暘性錶達,在細胞膜的染色較胞漿深,其錶達在兩細胞株中無明顯差異.ATP對SACC-83和SACC-LM細胞的生長均有明顯的抑製作用(P＜0.05),併且對SACC-LM細胞的抑製作用彊于對SACC-83細胞的抑製作用,其抑製作用與藥物濃度和作用時間呈正相關.結論 不同轉移能力的涎腺腺樣囊性癌細胞SACC-83和SACC-LM的胞膜和胞漿中均有嘌呤受體P2Y2錶達,ATP對二者細胞生長有顯著抑製作用.
목적 연구표령수체P2Y2재연선선양낭성암비고전이세포주(SACC-83)화고전이세포주(SACC-LM)적표체,급기격동제ATP대이자세포생장적억제작용.방법 채용면역세포화학법검측P2Y2수체재SACC-83화SACC-LM세포주중적표체;채용MTT법검측불동농도ATP(0.1mM/L、0.2mM/L、0.4mM/L、0.8mM/L화1.6mM/L)재불동작용시간점(24h、48h화72h)대SACC-83화SACC-LM세포생장적억제작용.결과 SACC-83화SACC-LM세포중P2Y2균정양성표체,재세포막적염색교포장심,기표체재량세포주중무명현차이.ATP대SACC-83화SACC-LM세포적생장균유명현적억제작용(P＜0.05),병차대SACC-LM세포적억제작용강우대SACC-83세포적억제작용,기억제작용여약물농도화작용시간정정상관.결론 불동전이능력적연선선양낭성암세포SACC-83화SACC-LM적포막화포장중균유표령수체P2Y2표체,ATP대이자세포생장유현저억제작용.
