中国海洋大学学报（自然科学版）
中國海洋大學學報（自然科學版）
중국해양대학학보（자연과학판）
PERIODICAL OF OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
2010年
12期
121-125
,共5页
步明升%毕彩丰%侯进%范玉华%王丽
步明升%畢綵豐%侯進%範玉華%王麗
보명승%필채봉%후진%범옥화%왕려
α-LiFeO2%锂离子电池%水热合成%表面活性剂
α-LiFeO2%鋰離子電池%水熱閤成%錶麵活性劑
α-LiFeO2%리리자전지%수열합성%표면활성제
以α-FeOOH、LiOH·H2O、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为原料,采用水热法合成了α-LiFeO2粉体,利用X射线衍射仪(XRD)、冷场发射扫描电子显微镜(SEM)对粉体的物相和微观形貌进行了表征,研究了不同Li/Fe摩尔比及CTAB浓度对α-LiFeO2物相形成和微观形貌的影响.结果表明:当Li/Fe摩尔比为30:1,反应温度为210℃,反应时间为6 h时,可得到纯相α-LiFeO2,随着Li/Fe摩尔比的减少,有杂相α-Fe2O3和Li0.5Fe2.5O4生成;表面活性剂CTAB和SDBS对水热合成α-LiFeO2的物相组成没有影响,但对其微观形貌的影响较大.其中,CTAB主要起到了控制粉体粒径大小的作用,而SDBS除了降低粉体粒径外,还影响到了粉体的微观形貌.随着体系SDBS浓度的增大.粉体经历了多面体、层状和类球形3种形貌,并且平均尺寸降至0.3μm左右.
以α-FeOOH、LiOH·H2O、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和十二烷基苯磺痠鈉(SDBS)為原料,採用水熱法閤成瞭α-LiFeO2粉體,利用X射線衍射儀(XRD)、冷場髮射掃描電子顯微鏡(SEM)對粉體的物相和微觀形貌進行瞭錶徵,研究瞭不同Li/Fe摩爾比及CTAB濃度對α-LiFeO2物相形成和微觀形貌的影響.結果錶明:噹Li/Fe摩爾比為30:1,反應溫度為210℃,反應時間為6 h時,可得到純相α-LiFeO2,隨著Li/Fe摩爾比的減少,有雜相α-Fe2O3和Li0.5Fe2.5O4生成;錶麵活性劑CTAB和SDBS對水熱閤成α-LiFeO2的物相組成沒有影響,但對其微觀形貌的影響較大.其中,CTAB主要起到瞭控製粉體粒徑大小的作用,而SDBS除瞭降低粉體粒徑外,還影響到瞭粉體的微觀形貌.隨著體繫SDBS濃度的增大.粉體經歷瞭多麵體、層狀和類毬形3種形貌,併且平均呎吋降至0.3μm左右.
이α-FeOOH、LiOH·H2O、십륙완기삼갑기추화안(CTAB)화십이완기분광산납(SDBS)위원료,채용수열법합성료α-LiFeO2분체,이용X사선연사의(XRD)、랭장발사소묘전자현미경(SEM)대분체적물상화미관형모진행료표정,연구료불동Li/Fe마이비급CTAB농도대α-LiFeO2물상형성화미관형모적영향.결과표명:당Li/Fe마이비위30:1,반응온도위210℃,반응시간위6 h시,가득도순상α-LiFeO2,수착Li/Fe마이비적감소,유잡상α-Fe2O3화Li0.5Fe2.5O4생성;표면활성제CTAB화SDBS대수열합성α-LiFeO2적물상조성몰유영향,단대기미관형모적영향교대.기중,CTAB주요기도료공제분체립경대소적작용,이SDBS제료강저분체립경외,환영향도료분체적미관형모.수착체계SDBS농도적증대.분체경력료다면체、층상화류구형3충형모,병차평균척촌강지0.3μm좌우.
