湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2011年
5期
915-920
,共6页
阮周波%王忆丽%何未男%郑江燕%张霞%陈琼%胡松英%张应烙
阮週波%王憶麗%何未男%鄭江燕%張霞%陳瓊%鬍鬆英%張應烙
원주파%왕억려%하미남%정강연%장하%진경%호송영%장응락
马铃薯瓢虫%肠道菌%纤维素酶%优化
馬鈴藷瓢蟲%腸道菌%纖維素酶%優化
마령서표충%장도균%섬유소매%우화
采用稀释平板法分离马铃薯瓢虫肠道菌,利用刚果红平板法对产纤维素酶菌株进行初筛,选取透明圈较大的菌株进行摇瓶发酵复筛,根据菌株形态、生理生化特征对菌株进行初步鉴定,通过正交法优化产酶条件.结果表明,经初筛和复筛得到1株酶活相对较高的菌株β-12,经初步鉴定为芽孢杆菌属(Bacillus sp).1.25%麦芽浸粉为碳源、1.5%KNO<,3>为氮源、0.2%的NaCl、0.1%的CMC-Na、接种量6%、培养时间44 h为B-12产酶的适宜条件.优化后发酵液中的内切葡聚糖酶活(CMCA)为111.710U/mL,较培养44h后的酶活提高了8.78%;滤纸酶活(FPA)为35.017U/mL,提高了387.23%;β-葡萄糖苷酶酶活(BGL)为116.799 U/mL.提高了700.38%.
採用稀釋平闆法分離馬鈴藷瓢蟲腸道菌,利用剛果紅平闆法對產纖維素酶菌株進行初篩,選取透明圈較大的菌株進行搖瓶髮酵複篩,根據菌株形態、生理生化特徵對菌株進行初步鑒定,通過正交法優化產酶條件.結果錶明,經初篩和複篩得到1株酶活相對較高的菌株β-12,經初步鑒定為芽孢桿菌屬(Bacillus sp).1.25%麥芽浸粉為碳源、1.5%KNO<,3>為氮源、0.2%的NaCl、0.1%的CMC-Na、接種量6%、培養時間44 h為B-12產酶的適宜條件.優化後髮酵液中的內切葡聚糖酶活(CMCA)為111.710U/mL,較培養44h後的酶活提高瞭8.78%;濾紙酶活(FPA)為35.017U/mL,提高瞭387.23%;β-葡萄糖苷酶酶活(BGL)為116.799 U/mL.提高瞭700.38%.
채용희석평판법분리마령서표충장도균,이용강과홍평판법대산섬유소매균주진행초사,선취투명권교대적균주진행요병발효복사,근거균주형태、생리생화특정대균주진행초보감정,통과정교법우화산매조건.결과표명,경초사화복사득도1주매활상대교고적균주β-12,경초보감정위아포간균속(Bacillus sp).1.25%맥아침분위탄원、1.5%KNO<,3>위담원、0.2%적NaCl、0.1%적CMC-Na、접충량6%、배양시간44 h위B-12산매적괄의조건.우화후발효액중적내절포취당매활(CMCA)위111.710U/mL,교배양44h후적매활제고료8.78%;려지매활(FPA)위35.017U/mL,제고료387.23%;β-포도당감매매활(BGL)위116.799 U/mL.제고료700.38%.
