临床心身疾病杂志
臨床心身疾病雜誌
림상심신질병잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOSOMATIC DISEASES
2011年
4期
304-306
,共3页
唐开旺%邝云航%张瑜良%陈岳丰
唐開旺%鄺雲航%張瑜良%陳嶽豐
당개왕%광운항%장유량%진악봉
精神分裂症后抑郁%艾司西酞普兰%氟西汀%认知功能%汉密顿抑郁量表%临床疗效总评量表-病情严重程度分量表%副反应量表%词汇流畅测验%威斯康星卡片分类测验
精神分裂癥後抑鬱%艾司西酞普蘭%氟西汀%認知功能%漢密頓抑鬱量錶%臨床療效總評量錶-病情嚴重程度分量錶%副反應量錶%詞彙流暢測驗%威斯康星卡片分類測驗
정신분렬증후억욱%애사서태보란%불서정%인지공능%한밀돈억욱량표%림상료효총평량표-병정엄중정도분량표%부반응량표%사회류창측험%위사강성잡편분류측험
目的 探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效和安全性以及对认知功能的影响.方法 将60例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组,每组30例,在维持原用抗精神病药物治疗的基础上,研究组晨口服艾司西酞普兰治疗,对照组晨口服氟西汀治疗,观察8周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定抑郁症状,临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定治疗效果,副反应量表评定不良反应;于治疗前及治疗8周末采用词汇流畅测验和威斯康星卡片分类测验评定认知功能.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评分减分值随着治疗时间的延续均呈持续性升高;研究组治疗第1周末汉密顿抑郁量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表减分值及总有效率均显著高于对照组(P＜0.05或0.01),治疗8周末研究组总有效率为76.7%,对照组为70.0%,两组差异无显著性(χ2=0.09,P＞0.05);治疗后两组词汇流畅性测验评分均显著高于治疗前(t=5.88、6.00,P＜0.01),威斯康星卡片分类测验总测验数、持续错误数及随机错误数均较治疗前显著下降(P＜0.05或0.01);两组不良反应程度均较轻微,发生率差异无显著性(χ2=0.07,P＞0.05).结论艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁疗效与氟西汀相当,能显著改善认知功能,安全性高,依从性好,但艾司西酞普兰起效更快,可作为治疗精神分裂症后抑郁的一线药物.
目的 探討艾司西酞普蘭與氟西汀治療精神分裂癥後抑鬱的療效和安全性以及對認知功能的影響.方法 將60例精神分裂癥後抑鬱患者隨機分為兩組,每組30例,在維持原用抗精神病藥物治療的基礎上,研究組晨口服艾司西酞普蘭治療,對照組晨口服氟西汀治療,觀察8週.于治療前及治療1週、2週、4週、6週、8週末採用漢密頓抑鬱量錶評定抑鬱癥狀,臨床療效總評量錶-病情嚴重程度分量錶評定治療效果,副反應量錶評定不良反應;于治療前及治療8週末採用詞彙流暢測驗和威斯康星卡片分類測驗評定認知功能.結果 治療後兩組漢密頓抑鬱量錶及臨床療效總評量錶-病情嚴重程度分量錶評分減分值隨著治療時間的延續均呈持續性升高;研究組治療第1週末漢密頓抑鬱量錶及臨床療效總評量錶-病情嚴重程度分量錶減分值及總有效率均顯著高于對照組(P＜0.05或0.01),治療8週末研究組總有效率為76.7%,對照組為70.0%,兩組差異無顯著性(χ2=0.09,P＞0.05);治療後兩組詞彙流暢性測驗評分均顯著高于治療前(t=5.88、6.00,P＜0.01),威斯康星卡片分類測驗總測驗數、持續錯誤數及隨機錯誤數均較治療前顯著下降(P＜0.05或0.01);兩組不良反應程度均較輕微,髮生率差異無顯著性(χ2=0.07,P＞0.05).結論艾司西酞普蘭治療精神分裂癥後抑鬱療效與氟西汀相噹,能顯著改善認知功能,安全性高,依從性好,但艾司西酞普蘭起效更快,可作為治療精神分裂癥後抑鬱的一線藥物.
목적 탐토애사서태보란여불서정치료정신분렬증후억욱적료효화안전성이급대인지공능적영향.방법 장60례정신분렬증후억욱환자수궤분위량조,매조30례,재유지원용항정신병약물치료적기출상,연구조신구복애사서태보란치료,대조조신구복불서정치료,관찰8주.우치료전급치료1주、2주、4주、6주、8주말채용한밀돈억욱량표평정억욱증상,림상료효총평량표-병정엄중정도분량표평정치료효과,부반응량표평정불량반응;우치료전급치료8주말채용사회류창측험화위사강성잡편분류측험평정인지공능.결과 치료후량조한밀돈억욱량표급림상료효총평량표-병정엄중정도분량표평분감분치수착치료시간적연속균정지속성승고;연구조치료제1주말한밀돈억욱량표급림상료효총평량표-병정엄중정도분량표감분치급총유효솔균현저고우대조조(P＜0.05혹0.01),치료8주말연구조총유효솔위76.7%,대조조위70.0%,량조차이무현저성(χ2=0.09,P＞0.05);치료후량조사회류창성측험평분균현저고우치료전(t=5.88、6.00,P＜0.01),위사강성잡편분류측험총측험수、지속착오수급수궤착오수균교치료전현저하강(P＜0.05혹0.01);량조불량반응정도균교경미,발생솔차이무현저성(χ2=0.07,P＞0.05).결론애사서태보란치료정신분렬증후억욱료효여불서정상당,능현저개선인지공능,안전성고,의종성호,단애사서태보란기효경쾌,가작위치료정신분렬증후억욱적일선약물.
