海洋湖沼通报
海洋湖沼通報
해양호소통보
TRANSACTIONS OF OCEANOLOGY AND LIMNOLOGY
2011年
2期
107-114
,共8页
蛋白酶%海洋细菌%鉴定%Pseudomonas lundensis%分离纯化
蛋白酶%海洋細菌%鑒定%Pseudomonas lundensis%分離純化
단백매%해양세균%감정%Pseudomonas lundensis%분리순화
由黄海底泥分离得到1株能够稳定高产蛋白酶的菌株,命名为HW08.对该菌株进行形态特征、生理生化分析表明,其为革兰氏阴性杆菌,极生单鞭毛,非发酵型,严格需氧,细胞内不积累多羟基丁酸作为储藏碳源,氧化酶阴性.将该菌16S rDNA序列(GenBank登录号FJ999660)和假单胞菌属中模式菌株16S rDNA序列进行比对,构建系统发育树,将其确定为Pseudomonas lundensis.分离纯化得到该菌分泌的蛋白酶Ps5,SDS-PAGE电泳显示其分子量为46kDa.Ps5的最适作用条件为pH10.4,温度30℃;其活性被EDTA显著抑制,表明Ps5属于金属蛋白酶家族.以AAPF为底物,测定Ps5酶动力学参数,计算表明Km为1.17 mM,最大反应速率Vmax为0.32μmol/min.
由黃海底泥分離得到1株能夠穩定高產蛋白酶的菌株,命名為HW08.對該菌株進行形態特徵、生理生化分析錶明,其為革蘭氏陰性桿菌,極生單鞭毛,非髮酵型,嚴格需氧,細胞內不積纍多羥基丁痠作為儲藏碳源,氧化酶陰性.將該菌16S rDNA序列(GenBank登錄號FJ999660)和假單胞菌屬中模式菌株16S rDNA序列進行比對,構建繫統髮育樹,將其確定為Pseudomonas lundensis.分離純化得到該菌分泌的蛋白酶Ps5,SDS-PAGE電泳顯示其分子量為46kDa.Ps5的最適作用條件為pH10.4,溫度30℃;其活性被EDTA顯著抑製,錶明Ps5屬于金屬蛋白酶傢族.以AAPF為底物,測定Ps5酶動力學參數,計算錶明Km為1.17 mM,最大反應速率Vmax為0.32μmol/min.
유황해저니분리득도1주능구은정고산단백매적균주,명명위HW08.대해균주진행형태특정、생리생화분석표명,기위혁란씨음성간균,겁생단편모,비발효형,엄격수양,세포내불적루다간기정산작위저장탄원,양화매음성.장해균16S rDNA서렬(GenBank등록호FJ999660)화가단포균속중모식균주16S rDNA서렬진행비대,구건계통발육수,장기학정위Pseudomonas lundensis.분리순화득도해균분비적단백매Ps5,SDS-PAGE전영현시기분자량위46kDa.Ps5적최괄작용조건위pH10.4,온도30℃;기활성피EDTA현저억제,표명Ps5속우금속단백매가족.이AAPF위저물,측정Ps5매동역학삼수,계산표명Km위1.17 mM,최대반응속솔Vmax위0.32μmol/min.