中国生物防治学报
中國生物防治學報
중국생물방치학보
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICAL CONTROL
2011年
2期
176-181
,共6页
茅洁瑜%束长龙%李克斌%刘春琴%林毅%宋福平%张杰
茅潔瑜%束長龍%李剋斌%劉春琴%林毅%宋福平%張傑
모길유%속장룡%리극빈%류춘금%림의%송복평%장걸
蛴螬%苏云金芽胞杆菌%PCR-RFLP%cry8基因
蠐螬%囌雲金芽胞桿菌%PCR-RFLP%cry8基因
제조%소운금아포간균%PCR-RFLP%cry8기인
为了寻找对地下害虫蛴螬有杀虫活性的基因资源,以实验室分离的500株苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)菌株为材料,通过杀虫活性测定筛选到43株对蛴螬有活性的菌株,其中菌株C9对3种供试昆虫均有活性.光学及扫描电镜检测发现这些菌株均释放球形晶体.SDS-PAGE分析显示这些菌株均表达约130kD的蛋白.采用3种方法分析43株菌株的杀虫晶体蛋白基因类型,结果显示:其中21株只含cry8Ca;13株同时含cry8Ca和cry8Ea基因;QC4等8株菌株只能用引物HRM8F/HRM8R获得高度保守区域约110bp的扩增产物,说明这些基因的5'端序列与已知基因差异较大.测序结果经BLAST分析显示,产物序列同cry8基因的相似性均在98%以上,但其全长基因类型还需要其它方法确定.菌株QCM的PCR-RFLF图谱不同于已发现的cry8基因,推测其中含有新基因.
為瞭尋找對地下害蟲蠐螬有殺蟲活性的基因資源,以實驗室分離的500株囌雲金芽胞桿菌(Bacillus thuringiensis,Bt)菌株為材料,通過殺蟲活性測定篩選到43株對蠐螬有活性的菌株,其中菌株C9對3種供試昆蟲均有活性.光學及掃描電鏡檢測髮現這些菌株均釋放毬形晶體.SDS-PAGE分析顯示這些菌株均錶達約130kD的蛋白.採用3種方法分析43株菌株的殺蟲晶體蛋白基因類型,結果顯示:其中21株隻含cry8Ca;13株同時含cry8Ca和cry8Ea基因;QC4等8株菌株隻能用引物HRM8F/HRM8R穫得高度保守區域約110bp的擴增產物,說明這些基因的5'耑序列與已知基因差異較大.測序結果經BLAST分析顯示,產物序列同cry8基因的相似性均在98%以上,但其全長基因類型還需要其它方法確定.菌株QCM的PCR-RFLF圖譜不同于已髮現的cry8基因,推測其中含有新基因.
위료심조대지하해충제조유살충활성적기인자원,이실험실분리적500주소운금아포간균(Bacillus thuringiensis,Bt)균주위재료,통과살충활성측정사선도43주대제조유활성적균주,기중균주C9대3충공시곤충균유활성.광학급소묘전경검측발현저사균주균석방구형정체.SDS-PAGE분석현시저사균주균표체약130kD적단백.채용3충방법분석43주균주적살충정체단백기인류형,결과현시:기중21주지함cry8Ca;13주동시함cry8Ca화cry8Ea기인;QC4등8주균주지능용인물HRM8F/HRM8R획득고도보수구역약110bp적확증산물,설명저사기인적5'단서렬여이지기인차이교대.측서결과경BLAST분석현시,산물서렬동cry8기인적상사성균재98%이상,단기전장기인류형환수요기타방법학정.균주QCM적PCR-RFLF도보불동우이발현적cry8기인,추측기중함유신기인.
