华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2011年
6期
670-673
,共4页
曹好好%刘环芹%杨鹏%李树生
曹好好%劉環芹%楊鵬%李樹生
조호호%류배근%양붕%리수생
动脉粥样硬化%穿心莲%基质金属蛋白酶-2%基质金属蛋白酶-9
動脈粥樣硬化%穿心蓮%基質金屬蛋白酶-2%基質金屬蛋白酶-9
동맥죽양경화%천심련%기질금속단백매-2%기질금속단백매-9
目的 探讨穿心莲有效成分(API0134)是否具有抑制小鼠腹腔巨噬细胞基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9(MMP-2,MMP-9)活性及其mRNA表达的作用.方法 用腹腔冲洗的方法收集小鼠腹腔巨噬细胞,使用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激巨噬细胞,同时分别以不同浓度的API0134对巨噬细胞进行干预.采用免疫荧光方法、明胶酶谱法和RT-PCR的方法检测ox-LDL和API0134对巨噬细胞MMP-2、MMP-9活性和表达的影响.结果 与对照组相比,ox-LDL组MMP-2及MMP-9活性和mRNA表达显著升高(均P＜0.01).与ox-LDL组相比,加入50 μg/mL API0134组MMP-2及MMP-9的活性和mRNA表达变化不明显(均P＞0.05),而加入100、200 μg/mL API0134组的MMP-2及MMP-9的活性和mRNA表达均有不同程度的下降(均P＜0.05).结论 穿心莲有效成分能够抑制ox-LDL对巨噬细胞MMP-2及MMP-9活性和mRNA表达的上调作用,因此可能具有维护粥样斑块稳定,减少斑块破裂危险的作用.
目的 探討穿心蓮有效成分(API0134)是否具有抑製小鼠腹腔巨噬細胞基質金屬蛋白酶-2和基質金屬蛋白酶-9(MMP-2,MMP-9)活性及其mRNA錶達的作用.方法 用腹腔遲洗的方法收集小鼠腹腔巨噬細胞,使用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激巨噬細胞,同時分彆以不同濃度的API0134對巨噬細胞進行榦預.採用免疫熒光方法、明膠酶譜法和RT-PCR的方法檢測ox-LDL和API0134對巨噬細胞MMP-2、MMP-9活性和錶達的影響.結果 與對照組相比,ox-LDL組MMP-2及MMP-9活性和mRNA錶達顯著升高(均P＜0.01).與ox-LDL組相比,加入50 μg/mL API0134組MMP-2及MMP-9的活性和mRNA錶達變化不明顯(均P＞0.05),而加入100、200 μg/mL API0134組的MMP-2及MMP-9的活性和mRNA錶達均有不同程度的下降(均P＜0.05).結論 穿心蓮有效成分能夠抑製ox-LDL對巨噬細胞MMP-2及MMP-9活性和mRNA錶達的上調作用,因此可能具有維護粥樣斑塊穩定,減少斑塊破裂危險的作用.
목적 탐토천심련유효성분(API0134)시부구유억제소서복강거서세포기질금속단백매-2화기질금속단백매-9(MMP-2,MMP-9)활성급기mRNA표체적작용.방법 용복강충세적방법수집소서복강거서세포,사용양화저밀도지단백(ox-LDL)자격거서세포,동시분별이불동농도적API0134대거서세포진행간예.채용면역형광방법、명효매보법화RT-PCR적방법검측ox-LDL화API0134대거서세포MMP-2、MMP-9활성화표체적영향.결과 여대조조상비,ox-LDL조MMP-2급MMP-9활성화mRNA표체현저승고(균P＜0.01).여ox-LDL조상비,가입50 μg/mL API0134조MMP-2급MMP-9적활성화mRNA표체변화불명현(균P＞0.05),이가입100、200 μg/mL API0134조적MMP-2급MMP-9적활성화mRNA표체균유불동정도적하강(균P＜0.05).결론 천심련유효성분능구억제ox-LDL대거서세포MMP-2급MMP-9활성화mRNA표체적상조작용,인차가능구유유호죽양반괴은정,감소반괴파렬위험적작용.
