分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
10期
115-119
,共5页
叶江雷%金贵娥%庄婉娥%郑文慧%吴云辉
葉江雷%金貴娥%莊婉娥%鄭文慧%吳雲輝
협강뢰%금귀아%장완아%정문혜%오운휘
分散固相萃取%茶叶%农药残留%检测%GC-ECD
分散固相萃取%茶葉%農藥殘留%檢測%GC-ECD
분산고상췌취%다협%농약잔류%검측%GC-ECD
建立了改进的分散固相萃取(DSPE)提取净化、GC-ECD检测茶叶中六六六、敌敌涕、硫丹、拟除虫菊酯、乙草胺、氟虫腈、溴虫腈等茶叶国际贸易中较为关注的20种农药残留量的方法.前处理过程:(1)以2 mL乙腈提取0.5g茶叶样品,涡旋振荡2 min,离心5 min(5000 r/min)；(2)取1mL上清液与PSA(25 mg),GCB (7.5 mg),MgSO4( 150 mg)吸附净化剂涡旋振荡2min后,再离心5 min(5000 r/min)；(3)整个过程需时约0.5h；(4)将上清液溶剂置换为正已烷,由GC-μECD检测.提取液净化效果良好,目标农药出峰处没有基质干扰峰；方法的回收率、重现性、检测下限符合欧盟和日本对茶叶中农残检测的要求.实际样品的检测结果与混合溶剂提取、SPE净化检测的结果相似.
建立瞭改進的分散固相萃取(DSPE)提取淨化、GC-ECD檢測茶葉中六六六、敵敵涕、硫丹、擬除蟲菊酯、乙草胺、氟蟲腈、溴蟲腈等茶葉國際貿易中較為關註的20種農藥殘留量的方法.前處理過程:(1)以2 mL乙腈提取0.5g茶葉樣品,渦鏇振盪2 min,離心5 min(5000 r/min)；(2)取1mL上清液與PSA(25 mg),GCB (7.5 mg),MgSO4( 150 mg)吸附淨化劑渦鏇振盪2min後,再離心5 min(5000 r/min)；(3)整箇過程需時約0.5h；(4)將上清液溶劑置換為正已烷,由GC-μECD檢測.提取液淨化效果良好,目標農藥齣峰處沒有基質榦擾峰；方法的迴收率、重現性、檢測下限符閤歐盟和日本對茶葉中農殘檢測的要求.實際樣品的檢測結果與混閤溶劑提取、SPE淨化檢測的結果相似.
건립료개진적분산고상췌취(DSPE)제취정화、GC-ECD검측다협중륙륙륙、활활체、류단、의제충국지、을초알、불충정、추충정등다협국제무역중교위관주적20충농약잔류량적방법.전처리과정:(1)이2 mL을정제취0.5g다협양품,와선진탕2 min,리심5 min(5000 r/min)；(2)취1mL상청액여PSA(25 mg),GCB (7.5 mg),MgSO4( 150 mg)흡부정화제와선진탕2min후,재리심5 min(5000 r/min)；(3)정개과정수시약0.5h；(4)장상청액용제치환위정이완,유GC-μECD검측.제취액정화효과량호,목표농약출봉처몰유기질간우봉；방법적회수솔、중현성、검측하한부합구맹화일본대다협중농잔검측적요구.실제양품적검측결과여혼합용제제취、SPE정화검측적결과상사.
