分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
11期
48-51
,共4页
齐景凯%张玉芬%于秀英%王志明
齊景凱%張玉芬%于秀英%王誌明
제경개%장옥분%우수영%왕지명
快速溶剂萃取%固相萃取柱净化%高效液相色谱法%蔬菜%农药残留
快速溶劑萃取%固相萃取柱淨化%高效液相色譜法%蔬菜%農藥殘留
쾌속용제췌취%고상췌취주정화%고효액상색보법%소채%농약잔류
建立了快速溶剂萃取-固相萃取柱净化-高效液相色谱法( ASE-SPE-HPLC)同时测定蔬菜中痕量双甲脒、久效磷、水胺硫磷、多效唑、克线磷、2,4-D和噻嗪酮7种农药残留量的方法.采用快速溶剂萃取仪提取样品,提取液经固相萃取柱净化后,以70%甲醇+10%乙腈+20%水为流动相,以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量.7种农药的浓度与其峰面积在30 ~ 360μg/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为0.003~0.024μg/g,样品的加标平均回收率为96.3%~110%,相对标准偏差2.1% ~4.8%.方法适用于蔬菜中7种农药的同时分析.
建立瞭快速溶劑萃取-固相萃取柱淨化-高效液相色譜法( ASE-SPE-HPLC)同時測定蔬菜中痕量雙甲脒、久效燐、水胺硫燐、多效唑、剋線燐、2,4-D和噻嗪酮7種農藥殘留量的方法.採用快速溶劑萃取儀提取樣品,提取液經固相萃取柱淨化後,以70%甲醇+10%乙腈+20%水為流動相,以保留時間定性確證,峰麵積外標法進行定量.7種農藥的濃度與其峰麵積在30 ~ 360μg/L的範圍內呈良好的線性關繫,檢齣限為0.003~0.024μg/g,樣品的加標平均迴收率為96.3%~110%,相對標準偏差2.1% ~4.8%.方法適用于蔬菜中7種農藥的同時分析.
건립료쾌속용제췌취-고상췌취주정화-고효액상색보법( ASE-SPE-HPLC)동시측정소채중흔량쌍갑미、구효린、수알류린、다효서、극선린、2,4-D화새진동7충농약잔류량적방법.채용쾌속용제췌취의제취양품,제취액경고상췌취주정화후,이70%갑순+10%을정+20%수위류동상,이보류시간정성학증,봉면적외표법진행정량.7충농약적농도여기봉면적재30 ~ 360μg/L적범위내정량호적선성관계,검출한위0.003~0.024μg/g,양품적가표평균회수솔위96.3%~110%,상대표준편차2.1% ~4.8%.방법괄용우소채중7충농약적동시분석.