山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
49期
53-55
,共3页
冠状动脉疾病%参脉注射液%阿托伐他汀%心力衰竭,慢性
冠狀動脈疾病%參脈註射液%阿託伐他汀%心力衰竭,慢性
관상동맥질병%삼맥주사액%아탁벌타정%심력쇠갈,만성
目的 评价联合应用参麦注射液和阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭的疗效以及安全性.方法 将120例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为A、B、C三组,A组在接受常规治疗的基础上加用阿托伐他汀10 mg,B组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀40mg,C组在B组的基础上加用参麦注射液.分别于治疗前和治疗1、2周后行心功能NYHA分级评定、6min步行试验以及中医证候判定；采用彩色多普勒超声测量左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)及左室舒张末内径(LVEDD);测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)水平以及不良反应发生率.结果 治疗后C组心功能改善总有效率、中医证候观察总有效率显著高于A、B两组(P均＜0.05)；治疗1周后三组患者6 min步行试验行走距离均较前有所延长,但差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗2周后C组与治疗前、A、B组比较,6 min步行试验行走距离显著延长(P＜0.05)；治疗后三组IVEF、LVESD、LVEDD较治疗前均有改善,但差异无统计学意义(P＞0.05)；与治疗前相比,三组患者治疗后血清hs-CRP、BNP及TNF-α水平均明显下降(P＜0.05),C组较A、B组降低更明显(P＜0.05)；治疗后三组患者不良反应总发生率无统计学差异.结论 参脉注射液联合阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭患者有良好的治疗效果,且安全性好,值得临床推广和应用.
目的 評價聯閤應用參麥註射液和阿託伐他汀對冠心病慢性心力衰竭的療效以及安全性.方法 將120例冠心病慢性心力衰竭患者隨機分為A、B、C三組,A組在接受常規治療的基礎上加用阿託伐他汀10 mg,B組在常規治療的基礎上加用阿託伐他汀40mg,C組在B組的基礎上加用參麥註射液.分彆于治療前和治療1、2週後行心功能NYHA分級評定、6min步行試驗以及中醫證候判定；採用綵色多普勒超聲測量左室射血分數(LVEF)、左室收縮末內徑(LVESD)及左室舒張末內徑(LVEDD);測定血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)、血漿腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、腦鈉肽(BNP)水平以及不良反應髮生率.結果 治療後C組心功能改善總有效率、中醫證候觀察總有效率顯著高于A、B兩組(P均＜0.05)；治療1週後三組患者6 min步行試驗行走距離均較前有所延長,但差異無統計學意義(P＞0.05)；治療2週後C組與治療前、A、B組比較,6 min步行試驗行走距離顯著延長(P＜0.05)；治療後三組IVEF、LVESD、LVEDD較治療前均有改善,但差異無統計學意義(P＞0.05)；與治療前相比,三組患者治療後血清hs-CRP、BNP及TNF-α水平均明顯下降(P＜0.05),C組較A、B組降低更明顯(P＜0.05)；治療後三組患者不良反應總髮生率無統計學差異.結論 參脈註射液聯閤阿託伐他汀對冠心病慢性心力衰竭患者有良好的治療效果,且安全性好,值得臨床推廣和應用.
목적 평개연합응용삼맥주사액화아탁벌타정대관심병만성심력쇠갈적료효이급안전성.방법 장120례관심병만성심력쇠갈환자수궤분위A、B、C삼조,A조재접수상규치료적기출상가용아탁벌타정10 mg,B조재상규치료적기출상가용아탁벌타정40mg,C조재B조적기출상가용삼맥주사액.분별우치료전화치료1、2주후행심공능NYHA분급평정、6min보행시험이급중의증후판정；채용채색다보륵초성측량좌실사혈분수(LVEF)、좌실수축말내경(LVESD)급좌실서장말내경(LVEDD);측정혈청초민C반응단백(hs-CRP)、혈장종류배사인자-α(TNF-α)、뇌납태(BNP)수평이급불량반응발생솔.결과 치료후C조심공능개선총유효솔、중의증후관찰총유효솔현저고우A、B량조(P균＜0.05)；치료1주후삼조환자6 min보행시험행주거리균교전유소연장,단차이무통계학의의(P＞0.05)；치료2주후C조여치료전、A、B조비교,6 min보행시험행주거리현저연장(P＜0.05)；치료후삼조IVEF、LVESD、LVEDD교치료전균유개선,단차이무통계학의의(P＞0.05)；여치료전상비,삼조환자치료후혈청hs-CRP、BNP급TNF-α수평균명현하강(P＜0.05),C조교A、B조강저경명현(P＜0.05)；치료후삼조환자불량반응총발생솔무통계학차이.결론 삼맥주사액연합아탁벌타정대관심병만성심력쇠갈환자유량호적치료효과,차안전성호,치득림상추엄화응용.
