中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
23期
109-112
,共4页
陈金卯%杨锦南%林少春%吴开力
陳金卯%楊錦南%林少春%吳開力
진금묘%양금남%림소춘%오개력
杞菊地黄汤%视网膜变性%视网膜电图%凋亡
杞菊地黃湯%視網膜變性%視網膜電圖%凋亡
기국지황탕%시망막변성%시망막전도%조망
目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗作用.方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型组和杞菊地黄汤组.中药组大鼠ig杞菊地黄汤8.3 g·kg -1(15 mL·kg -1),模型组ig等体积生理盐水.两组动物均于生后47 d开始ig,每天1次,直至动物处死.生后50 d以N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N- nitrosourea,MNU)ip造成视网膜变性模型,预定时间行闪光视网膜电图(flash electroretinograms,FERG)检测,造模后2,5d时分批处死动物,取右眼行病理切片,分别以TUNEL法检测视网膜外核层细胞的凋亡、HE染色检测视网膜外核层的厚度.结果:ig杞菊地黄汤8.3g·kg-1组大鼠FERG消失时间较模型对照组明显延迟；造模后2d,其外核层细胞凋亡指数(50.8±7 3)％低于同期模型组大鼠(81.1±9.7)％(P＜0.01)；造模后5d,其视网膜外核层厚度(71±27)μm大于同期模型组大鼠(22±10) μm(P ＜0.01).结论:杞菊地黄汤对MNU诱导的光感受器细胞凋亡有保护作用.
目的:觀察杞菊地黃湯對實驗性視網膜變性大鼠的治療作用.方法:將生後45 d的SD大鼠分為正常組、模型組和杞菊地黃湯組.中藥組大鼠ig杞菊地黃湯8.3 g·kg -1(15 mL·kg -1),模型組ig等體積生理鹽水.兩組動物均于生後47 d開始ig,每天1次,直至動物處死.生後50 d以N-甲基-N-亞硝脲(N-methyl-N- nitrosourea,MNU)ip造成視網膜變性模型,預定時間行閃光視網膜電圖(flash electroretinograms,FERG)檢測,造模後2,5d時分批處死動物,取右眼行病理切片,分彆以TUNEL法檢測視網膜外覈層細胞的凋亡、HE染色檢測視網膜外覈層的厚度.結果:ig杞菊地黃湯8.3g·kg-1組大鼠FERG消失時間較模型對照組明顯延遲；造模後2d,其外覈層細胞凋亡指數(50.8±7 3)％低于同期模型組大鼠(81.1±9.7)％(P＜0.01)；造模後5d,其視網膜外覈層厚度(71±27)μm大于同期模型組大鼠(22±10) μm(P ＜0.01).結論:杞菊地黃湯對MNU誘導的光感受器細胞凋亡有保護作用.
목적:관찰기국지황탕대실험성시망막변성대서적치료작용.방법:장생후45 d적SD대서분위정상조、모형조화기국지황탕조.중약조대서ig기국지황탕8.3 g·kg -1(15 mL·kg -1),모형조ig등체적생리염수.량조동물균우생후47 d개시ig,매천1차,직지동물처사.생후50 d이N-갑기-N-아초뇨(N-methyl-N- nitrosourea,MNU)ip조성시망막변성모형,예정시간행섬광시망막전도(flash electroretinograms,FERG)검측,조모후2,5d시분비처사동물,취우안행병리절편,분별이TUNEL법검측시망막외핵층세포적조망、HE염색검측시망막외핵층적후도.결과:ig기국지황탕8.3g·kg-1조대서FERG소실시간교모형대조조명현연지；조모후2d,기외핵층세포조망지수(50.8±7 3)％저우동기모형조대서(81.1±9.7)％(P＜0.01)；조모후5d,기시망막외핵층후도(71±27)μm대우동기모형조대서(22±10) μm(P ＜0.01).결론:기국지황탕대MNU유도적광감수기세포조망유보호작용.
