光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2012年
4期
1114-1117
,共4页
杨伟%陈胜洲%邹汉波%林维明
楊偉%陳勝洲%鄒漢波%林維明
양위%진성주%추한파%림유명
傅里叶变换红外光谱-热重联用%X射线衍射光谱%氮掺杂碳载钴催化剂%氧还原反应
傅裏葉變換紅外光譜-熱重聯用%X射線衍射光譜%氮摻雜碳載鈷催化劑%氧還原反應
부리협변환홍외광보-열중련용%X사선연사광보%담참잡탄재고최화제%양환원반응
以三聚氰胺甲醛树脂预聚体为氮源、碳源,以乙酸钴为金属前驱体,制备氮掺杂碳载钴氧还原电催化剂.利用傅里叶变换红外光谱与热重联用(thermogravimetry-fourier transform infrared spectroscopy,TGFTIR)、X射线衍射光谱分析(X-ray diffraction spectra,XRD)等研究了催化剂的制备过程和结构,采用旋转圆盘电极测试(rotating disc electrode,RDE)考察了制备过程中不同炭化温度对催化剂氧还原催化活性的影响.结果显示,在惰性气氛中,随炭化温度升高,样品中部分有机基团以CO,CO2,HCHO,NH3,NO2等形态随保护气流失,催化剂结构出现明显变化,形成典型的面心立方结构.旋转圆盘电极测试结果表明,所制备的催化剂都具有较好的电催化活性,氮掺杂碳载钴催化剂的氧还原起始电位在0.5 V(vs.SCE)左右,炭化温度为700℃时制备的催化剂具有最高电催化氧还原活性.
以三聚氰胺甲醛樹脂預聚體為氮源、碳源,以乙痠鈷為金屬前驅體,製備氮摻雜碳載鈷氧還原電催化劑.利用傅裏葉變換紅外光譜與熱重聯用(thermogravimetry-fourier transform infrared spectroscopy,TGFTIR)、X射線衍射光譜分析(X-ray diffraction spectra,XRD)等研究瞭催化劑的製備過程和結構,採用鏇轉圓盤電極測試(rotating disc electrode,RDE)攷察瞭製備過程中不同炭化溫度對催化劑氧還原催化活性的影響.結果顯示,在惰性氣氛中,隨炭化溫度升高,樣品中部分有機基糰以CO,CO2,HCHO,NH3,NO2等形態隨保護氣流失,催化劑結構齣現明顯變化,形成典型的麵心立方結構.鏇轉圓盤電極測試結果錶明,所製備的催化劑都具有較好的電催化活性,氮摻雜碳載鈷催化劑的氧還原起始電位在0.5 V(vs.SCE)左右,炭化溫度為700℃時製備的催化劑具有最高電催化氧還原活性.
이삼취청알갑철수지예취체위담원、탄원,이을산고위금속전구체,제비담참잡탄재고양환원전최화제.이용부리협변환홍외광보여열중련용(thermogravimetry-fourier transform infrared spectroscopy,TGFTIR)、X사선연사광보분석(X-ray diffraction spectra,XRD)등연구료최화제적제비과정화결구,채용선전원반전겁측시(rotating disc electrode,RDE)고찰료제비과정중불동탄화온도대최화제양환원최화활성적영향.결과현시,재타성기분중,수탄화온도승고,양품중부분유궤기단이CO,CO2,HCHO,NH3,NO2등형태수보호기류실,최화제결구출현명현변화,형성전형적면심립방결구.선전원반전겁측시결과표명,소제비적최화제도구유교호적전최화활성,담참잡탄재고최화제적양환원기시전위재0.5 V(vs.SCE)좌우,탄화온도위700℃시제비적최화제구유최고전최화양환원활성.
