山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
19期
29-31
,共3页
郭小兵%代志峰%宋海容%张傅山%叶亚菲
郭小兵%代誌峰%宋海容%張傅山%葉亞菲
곽소병%대지봉%송해용%장부산%협아비
CTX-M-38%超广谱β-内酰胺酶%抗体
CTX-M-38%超廣譜β-內酰胺酶%抗體
CTX-M-38%초엄보β-내선알매%항체
目的 制备CTX-M-38型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)抗体,为其后续研究提供实验材料.方法 体外表达CTX-M-38型ESBLs;采用扩散洗脱法回收与纯化CTX-M-38型ESBLs蛋白；采用传统动物免疫技术制备酶蛋白抗体；分别采用间接酶联免疫吸附试验、辛酸沉淀法及Western blot印迹杂交技术,完成抗体滴度检测、抗体纯化及特异性鉴定.结果 SDS-PAGE中约30 kD处出现明显蛋白条带；所制备酶蛋白抗体滴度为1:16 000; Western blot 印迹杂交显示不同稀释度的抗体均与同一蛋白条带(约30 kD)反应,此条带与CTX-M-38型EBSLs蛋白大小相一致.结论 制备酶蛋白抗体滴度及特异性较好,可用于后续研究.
目的 製備CTX-M-38型超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)抗體,為其後續研究提供實驗材料.方法 體外錶達CTX-M-38型ESBLs;採用擴散洗脫法迴收與純化CTX-M-38型ESBLs蛋白；採用傳統動物免疫技術製備酶蛋白抗體；分彆採用間接酶聯免疫吸附試驗、辛痠沉澱法及Western blot印跡雜交技術,完成抗體滴度檢測、抗體純化及特異性鑒定.結果 SDS-PAGE中約30 kD處齣現明顯蛋白條帶；所製備酶蛋白抗體滴度為1:16 000; Western blot 印跡雜交顯示不同稀釋度的抗體均與同一蛋白條帶(約30 kD)反應,此條帶與CTX-M-38型EBSLs蛋白大小相一緻.結論 製備酶蛋白抗體滴度及特異性較好,可用于後續研究.
목적 제비CTX-M-38형초엄보β-내선알매(ESBLs)항체,위기후속연구제공실험재료.방법 체외표체CTX-M-38형ESBLs;채용확산세탈법회수여순화CTX-M-38형ESBLs단백；채용전통동물면역기술제비매단백항체；분별채용간접매련면역흡부시험、신산침정법급Western blot인적잡교기술,완성항체적도검측、항체순화급특이성감정.결과 SDS-PAGE중약30 kD처출현명현단백조대；소제비매단백항체적도위1:16 000; Western blot 인적잡교현시불동희석도적항체균여동일단백조대(약30 kD)반응,차조대여CTX-M-38형EBSLs단백대소상일치.결론 제비매단백항체적도급특이성교호,가용우후속연구.
