冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2012年
8期
66-69
,共4页
柠檬酸%过氧化氢%络合剂%电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)%钨%钼
檸檬痠%過氧化氫%絡閤劑%電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)%鎢%鉬
저몽산%과양화경%락합제%전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)%오%목
以盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸、柠檬酸和过氧化氢溶解样品,选择W239.709 nm和Mo284.823 nm的谱线分别作为钨和钼的分析线,用ICP-AES光谱法测定了样品中钨和钼含量.利用柠檬酸和过氧化氢与钨酸、钼酸络合作用,抑制钨酸和钼酸的析出,促使样品的快速溶解,确保了钨、钼测定结果的准确性.钨和钼的检出限分别为0.015 μg/mL和0.003 μg/mL,测定下限分别为0.075 μg/mL和0.015 μg/mL.当钨、钼含量分别在0.1～100 μg/mL范围内,其校准曲线均呈线性关系,且线性相关系数都在0.999 5以上.采用本方法测定钼矿石标准样品和选矿流程样品中钨、钼时,测定值与认定值或硫氰酸盐光度法或重量法的测定值相符.用钨矿石标准样品和选矿流程样品进行加标回收试验,测得钨的加标回收率在96％～105％之间,钼的加标回收率在94％～102％之间.
以鹽痠、硝痠、氫氟痠、硫痠、檸檬痠和過氧化氫溶解樣品,選擇W239.709 nm和Mo284.823 nm的譜線分彆作為鎢和鉬的分析線,用ICP-AES光譜法測定瞭樣品中鎢和鉬含量.利用檸檬痠和過氧化氫與鎢痠、鉬痠絡閤作用,抑製鎢痠和鉬痠的析齣,促使樣品的快速溶解,確保瞭鎢、鉬測定結果的準確性.鎢和鉬的檢齣限分彆為0.015 μg/mL和0.003 μg/mL,測定下限分彆為0.075 μg/mL和0.015 μg/mL.噹鎢、鉬含量分彆在0.1～100 μg/mL範圍內,其校準麯線均呈線性關繫,且線性相關繫數都在0.999 5以上.採用本方法測定鉬礦石標準樣品和選礦流程樣品中鎢、鉬時,測定值與認定值或硫氰痠鹽光度法或重量法的測定值相符.用鎢礦石標準樣品和選礦流程樣品進行加標迴收試驗,測得鎢的加標迴收率在96％～105％之間,鉬的加標迴收率在94％～102％之間.
이염산、초산、경불산、류산、저몽산화과양화경용해양품,선택W239.709 nm화Mo284.823 nm적보선분별작위오화목적분석선,용ICP-AES광보법측정료양품중오화목함량.이용저몽산화과양화경여오산、목산락합작용,억제오산화목산적석출,촉사양품적쾌속용해,학보료오、목측정결과적준학성.오화목적검출한분별위0.015 μg/mL화0.003 μg/mL,측정하한분별위0.075 μg/mL화0.015 μg/mL.당오、목함량분별재0.1～100 μg/mL범위내,기교준곡선균정선성관계,차선성상관계수도재0.999 5이상.채용본방법측정목광석표준양품화선광류정양품중오、목시,측정치여인정치혹류청산염광도법혹중량법적측정치상부.용오광석표준양품화선광류정양품진행가표회수시험,측득오적가표회수솔재96％～105％지간,목적가표회수솔재94％～102％지간.
