犬急性心肌缺血早期心肌葡萄糖、脂肪酸代谢相关酶变化的初步研究
견급성심기결혈조기심기포도당、지방산대사상관매변화적초보연구
Glycolytic and fatty acid metabolic enzyme changes early after acute myocardial ischemia
  • 万方数据
    中华心血管病杂志 중화심혈관병잡지
    Chinese Journal of Cardiology
    2006年 6期 546-550 ,共5页

    龚菁%李立环%裴卫东%王红月%郑英丽%周桂英%史世勇%关彬%张燕婉%何作祥

    공정%리립배%배위동%왕홍월%정영려%주계영%사세용%관빈%장연완%하작상

    心肌缺血%能量代谢%葡萄糖%脂肪酸类 心肌缺血%能量代謝%葡萄糖%脂肪痠類
    심기결혈%능량대사%포도당%지방산류
    目的探讨急性心肌缺血早期,心肌葡萄糖、脂肪酸代谢相关酶信使核糖核酸(mRNA)及蛋白表达的变化.方法采用12只美国比格犬,分为对照组(假手术组)、心肌缺血组,缺血组分为心肌缺血20min组、心肌缺血40min组2个亚组,分别取非缺血区、缺血区心肌组织样品各1份.应用实时定量PCR(SYBR Green RT-PCR)方法,测定磷酸果糖激酶(PFK)、甘油醛-3-磷酸酯脱氢酶(GAPDH)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、链乙酰辅酶-A-脱氢酶(MCAD)、心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)等基因mRNA的表达量.应用免疫组织化学检测GLUT1的表达.应用TUNEL阳性细胞计数法检测心肌细胞凋亡程度.结果(1)与对照组比较,缺血组mRNA表达明显增加的基因有GLUT1(P=0.044);mRNA有增加趋势的基因是PFK(P=0.065).mRNA表达明显降低的基因有H-FABP(P=0.008).(2)心肌缺血20min与40min组之间的比较发现,在缺血40 min组心脏脂肪酸结合蛋白mRNA的表达呈下降的趋势,GLUT1、GLUT4、PFK和MCAD呈上升状态,但差异无统计学意义.(3)心肌缺血20 min与40min组GLUT1的免疫组织化学检测结果都有阳性表达.(4)TUNEL阳性细胞计数法测得阳性细胞数,缺血组的平均值均高于假手术组,假手术组为(6.4±0.9)%,缺血20 min组(28.0±3.7)%(P=0.008),缺血40min组(38.4±1.9)%(P=0.008).结论即使是在急性心肌细胞缺血早期,心肌葡萄糖、脂肪酸代谢相关酶mRNA及蛋白的表达都有改变,这些酶mRNA表达的增减与无氧糖代谢的增强可能关系密切.
    목적탐토급성심기결혈조기,심기포도당、지방산대사상관매신사핵당핵산(mRNA)급단백표체적변화.방법채용12지미국비격견,분위대조조(가수술조)、심기결혈조,결혈조분위심기결혈20min조、심기결혈40min조2개아조,분별취비결혈구、결혈구심기조직양품각1빈.응용실시정량PCR(SYBR Green RT-PCR)방법,측정린산과당격매(PFK)、감유철-3-린산지탈경매(GAPDH)、포도당전운단백1(GLUT1)화포도당전운단백4(GLUT4)、련을선보매-A-탈경매(MCAD)、심장지방산결합단백(H-FABP)등기인mRNA적표체량.응용면역조직화학검측GLUT1적표체.응용TUNEL양성세포계수법검측심기세포조망정도.결과(1)여대조조비교,결혈조mRNA표체명현증가적기인유GLUT1(P=0.044);mRNA유증가추세적기인시PFK(P=0.065).mRNA표체명현강저적기인유H-FABP(P=0.008).(2)심기결혈20min여40min조지간적비교발현,재결혈40 min조심장지방산결합단백mRNA적표체정하강적추세,GLUT1、GLUT4、PFK화MCAD정상승상태,단차이무통계학의의.(3)심기결혈20 min여40min조GLUT1적면역조직화학검측결과도유양성표체.(4)TUNEL양성세포계수법측득양성세포수,결혈조적평균치균고우가수술조,가수술조위(6.4±0.9)%,결혈20 min조(28.0±3.7)%(P=0.008),결혈40min조(38.4±1.9)%(P=0.008).결론즉사시재급성심기세포결혈조기,심기포도당、지방산대사상관매mRNA급단백적표체도유개변,저사매mRNA표체적증감여무양당대사적증강가능관계밀절.
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