中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2000年
1期
14-16
,共3页
蔡春友%张维铭%刘霜%孙保存%于士柱%杨军谦
蔡春友%張維銘%劉霜%孫保存%于士柱%楊軍謙
채춘우%장유명%류상%손보존%우사주%양군겸
PCR酶联免疫吸附实验%端粒酶活性%肿瘤
PCR酶聯免疫吸附實驗%耑粒酶活性%腫瘤
PCR매련면역흡부실험%단립매활성%종류
目的:介绍PCR-ELISA端粒酶活性测定方法,并对不同组织来源肿瘤端粒酶活性检测结果进行分析.方法:采用PCR-ELISA端粒酶活性检测方法对299例不同组织来源肿瘤端粒酶活性进行检测.结果:本组结果显示PCR-ELISA端粒酶活性测定方法在敏感性与特异性方面与国外报道的同位素方法结果一致.在多种人类恶性肿瘤组织中可检出端粒酶活性,而与各种肿瘤对应的正常组织及良性病变中则多为阴性.结论:本组结果提示PCR-ELISA法为一高敏感的半定量评价端粒酶活性的方法,有可能成为评价肿瘤恶性程度的重要参考标志.
目的:介紹PCR-ELISA耑粒酶活性測定方法,併對不同組織來源腫瘤耑粒酶活性檢測結果進行分析.方法:採用PCR-ELISA耑粒酶活性檢測方法對299例不同組織來源腫瘤耑粒酶活性進行檢測.結果:本組結果顯示PCR-ELISA耑粒酶活性測定方法在敏感性與特異性方麵與國外報道的同位素方法結果一緻.在多種人類噁性腫瘤組織中可檢齣耑粒酶活性,而與各種腫瘤對應的正常組織及良性病變中則多為陰性.結論:本組結果提示PCR-ELISA法為一高敏感的半定量評價耑粒酶活性的方法,有可能成為評價腫瘤噁性程度的重要參攷標誌.
목적:개소PCR-ELISA단립매활성측정방법,병대불동조직래원종류단립매활성검측결과진행분석.방법:채용PCR-ELISA단립매활성검측방법대299례불동조직래원종류단립매활성진행검측.결과:본조결과현시PCR-ELISA단립매활성측정방법재민감성여특이성방면여국외보도적동위소방법결과일치.재다충인류악성종류조직중가검출단립매활성,이여각충종류대응적정상조직급량성병변중칙다위음성.결론:본조결과제시PCR-ELISA법위일고민감적반정량평개단립매활성적방법,유가능성위평개종류악성정도적중요삼고표지.
