医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2004年
7期
772-775
,共4页
脑缺血%再灌注%NF-κB%大鼠
腦缺血%再灌註%NF-κB%大鼠
뇌결혈%재관주%NF-κB%대서
[目的]观察全脑缺血再灌注时核因子κB(NF-κB)、IL-1β、TNF-α和存活神经元数目水平的变化,探讨NF-κB在全脑缺血再灌注时的作用.[方法]采用Pulsinelli法建立大鼠全脑缺血再灌注模型25例,分别于缺血再灌注后2 h、6 h、12 h、24 h、48 h时取脑海马CA1区组织切片行HE染色和免疫组化方法测定NF-κB,原位杂交方法测定IL-1β、TNF-α并进行图像分析.[结果]大鼠脑海马CA1区NF-κB和IL-1β、TNF-α水平在全脑缺血再灌注后均明显增加(P<0.05),且三者间的变化呈显著正相关(P<0.01); NF-κB与存活神经元数目呈显著负相关(P<0.05).[结论]NF-κB在全脑缺血再灌注时与IL-1β、TNF-α间可相互促进表达,并显著降低存活神经元数目,提示NF-κB可能参与了脑缺血再灌注损伤的病理生理过程.
[目的]觀察全腦缺血再灌註時覈因子κB(NF-κB)、IL-1β、TNF-α和存活神經元數目水平的變化,探討NF-κB在全腦缺血再灌註時的作用.[方法]採用Pulsinelli法建立大鼠全腦缺血再灌註模型25例,分彆于缺血再灌註後2 h、6 h、12 h、24 h、48 h時取腦海馬CA1區組織切片行HE染色和免疫組化方法測定NF-κB,原位雜交方法測定IL-1β、TNF-α併進行圖像分析.[結果]大鼠腦海馬CA1區NF-κB和IL-1β、TNF-α水平在全腦缺血再灌註後均明顯增加(P<0.05),且三者間的變化呈顯著正相關(P<0.01); NF-κB與存活神經元數目呈顯著負相關(P<0.05).[結論]NF-κB在全腦缺血再灌註時與IL-1β、TNF-α間可相互促進錶達,併顯著降低存活神經元數目,提示NF-κB可能參與瞭腦缺血再灌註損傷的病理生理過程.
[목적]관찰전뇌결혈재관주시핵인자κB(NF-κB)、IL-1β、TNF-α화존활신경원수목수평적변화,탐토NF-κB재전뇌결혈재관주시적작용.[방법]채용Pulsinelli법건립대서전뇌결혈재관주모형25례,분별우결혈재관주후2 h、6 h、12 h、24 h、48 h시취뇌해마CA1구조직절편행HE염색화면역조화방법측정NF-κB,원위잡교방법측정IL-1β、TNF-α병진행도상분석.[결과]대서뇌해마CA1구NF-κB화IL-1β、TNF-α수평재전뇌결혈재관주후균명현증가(P<0.05),차삼자간적변화정현저정상관(P<0.01); NF-κB여존활신경원수목정현저부상관(P<0.05).[결론]NF-κB재전뇌결혈재관주시여IL-1β、TNF-α간가상호촉진표체,병현저강저존활신경원수목,제시NF-κB가능삼여료뇌결혈재관주손상적병리생리과정.
