药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2004年
11期
917-920
,共4页
李鹏%李绍平%龚元香%王一涛
李鵬%李紹平%龔元香%王一濤
리붕%리소평%공원향%왕일도
加压溶剂提取%高效液相色谱法%虫草%麦角甾醇%核苷%碱基
加壓溶劑提取%高效液相色譜法%蟲草%麥角甾醇%覈苷%堿基
가압용제제취%고효액상색보법%충초%맥각치순%핵감%감기
目的建立同时测定虫草中麦角甾醇、核苷及其碱基含量的简便方法.方法正交法优化加压溶剂提取条件;HPLC法同时测定天然和人工虫草中上述成分的含量.结果以甲醇为提取溶剂,提取温度160℃,提取时间5 min,提取压力10 MPa,循环1次,提取1次.采用Zorbax NH2分析柱(250 mm×4.6 mmID,5 μm),流动相为A(乙腈)-B(10 mmol·L-1醋酸铵溶液)二元梯度洗脱:0-5.0 min,B%为0→15%;5.0-25.0 min,B%为15%→20%;25.0-35.0 min,B%为20%→40%;35.0-45.0 min,B%为40%→80%;45.0-50.0 min,B%为80%.结论本法能够快速、简便地测定虫草中麦角甾醇、核苷及其碱基的含量.
目的建立同時測定蟲草中麥角甾醇、覈苷及其堿基含量的簡便方法.方法正交法優化加壓溶劑提取條件;HPLC法同時測定天然和人工蟲草中上述成分的含量.結果以甲醇為提取溶劑,提取溫度160℃,提取時間5 min,提取壓力10 MPa,循環1次,提取1次.採用Zorbax NH2分析柱(250 mm×4.6 mmID,5 μm),流動相為A(乙腈)-B(10 mmol·L-1醋痠銨溶液)二元梯度洗脫:0-5.0 min,B%為0→15%;5.0-25.0 min,B%為15%→20%;25.0-35.0 min,B%為20%→40%;35.0-45.0 min,B%為40%→80%;45.0-50.0 min,B%為80%.結論本法能夠快速、簡便地測定蟲草中麥角甾醇、覈苷及其堿基的含量.
목적건립동시측정충초중맥각치순、핵감급기감기함량적간편방법.방법정교법우화가압용제제취조건;HPLC법동시측정천연화인공충초중상술성분적함량.결과이갑순위제취용제,제취온도160℃,제취시간5 min,제취압력10 MPa,순배1차,제취1차.채용Zorbax NH2분석주(250 mm×4.6 mmID,5 μm),류동상위A(을정)-B(10 mmol·L-1작산안용액)이원제도세탈:0-5.0 min,B%위0→15%;5.0-25.0 min,B%위15%→20%;25.0-35.0 min,B%위20%→40%;35.0-45.0 min,B%위40%→80%;45.0-50.0 min,B%위80%.결론본법능구쾌속、간편지측정충초중맥각치순、핵감급기감기적함량.
