中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2007年
13期
1027-1030
,共4页
帕洛诺司琼%3-奎宁环酮%S-3-胺基奎宁环%药物合成
帕洛諾司瓊%3-奎寧環酮%S-3-胺基奎寧環%藥物閤成
파락낙사경%3-규저배동%S-3-알기규저배%약물합성
目的:合成新型5-HT3受体阻滞剂帕洛诺司琼.方法:以1-萘甲酸和4-哌啶甲酸乙酯为原料经胺化、成环、水解、胺化、脱水、关环、还原等反应合成目标物.结果:合成了帕洛诺司琼,总收率7.6%.结论:本方法合成帕洛诺司琼,操作简便,且提高了收率.
目的:閤成新型5-HT3受體阻滯劑帕洛諾司瓊.方法:以1-萘甲痠和4-哌啶甲痠乙酯為原料經胺化、成環、水解、胺化、脫水、關環、還原等反應閤成目標物.結果:閤成瞭帕洛諾司瓊,總收率7.6%.結論:本方法閤成帕洛諾司瓊,操作簡便,且提高瞭收率.
목적:합성신형5-HT3수체조체제파락낙사경.방법:이1-내갑산화4-고정갑산을지위원료경알화、성배、수해、알화、탈수、관배、환원등반응합성목표물.결과:합성료파락낙사경,총수솔7.6%.결론:본방법합성파락낙사경,조작간편,차제고료수솔.
