CAJ | 학술논문

目的建立重组乙型肝炎病毒G145R变异HBsAg抗体亲和纯化方法.方法用抗-HBs单克隆抗体(D12-McAb)制备亲和层析胶,对2A8细胞(分泌G145R变异HBsAg)培养上清盐析物进行亲和纯化.采用SDS-PAGE、Western blot 及ELISA,对纯化产物的纯度、特异性、含量和回收率进行鉴定,并与同法纯化的HBsAg阳性血清及r-wHBsAg提取物进行比较.结果 D12-McAb对重组真核表达G145R变异HBsAg、HBsAg阳性血清及r-wHBsAg三者具有相似的亲和性,产物纯度分别为90.3%、95.2%和93.1%,回收率分别为43.3%、72.0%和66.4%.结论已成功地建立了重组G145R变异HBsAg抗体亲和纯化方法,为G145R变异以及其他HBV免疫逃逸变异感染的深入研究奠定了重要的技术基础.
목적 건립중조을형간염병독G145R변이HBsAg항체친화순화방법.방법 용항-HBs단극륭항체(D12-McAb)제비친화층석효,대2A8세포(분비G145R변이HBsAg)배양상청염석물진행친화순화.채용SDS-PAGE、Western blot 급ELISA,대순화산물적순도、특이성、함량화회수솔진행감정,병여동법순화적HBsAg양성혈청급r-wHBsAg제취물진행비교.결과 D12-McAb대중조진핵표체G145R변이HBsAg、HBsAg양성혈청급r-wHBsAg삼자구유상사적친화성,산물순도분별위90.3%、95.2%화93.1%,회수솔분별위43.3%、72.0%화66.4%.결론 이성공지건립료중조G145R변이HBsAg항체친화순화방법,위G145R변이이급기타HBV면역도일변이감염적심입연구전정료중요적기술기출.