中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2008年
18期
1640-1642
,共3页
糖尿病,妊娠%脂联素%基因%多态性,单核苷酸
糖尿病,妊娠%脂聯素%基因%多態性,單覈苷痠
당뇨병,임신%지련소%기인%다태성,단핵감산
目的 探讨脂联素基因多态性与妊娠糖尿病(GDM)的相关性.方法 选择符合标准的北方汉族妊娠妇女797例.从中选取479例基因组DNA提取成功的受试者,其中GDM组102例,糖耐量异常(IGT)组89例,糖耐量正常(NGT)组156例,葡萄糖负荷试验(GCT)阴性组132例,将GDM和IGT合并为病例组,NGT和GCT阴性患者合并为对照组.将两组的基因组DNA进行基因测序以确定基因型.结果 SNP+45T/G和SNP+276G/T中基因型分布及等位基因频率两组间差异均无统计学意义(P>0.05).同时携带+45TT纯合子和+276GG纯合子的受试者在病例组和对照组分别为40例(20.9%)和57例(19.8%),两者间差异无统计学意义(X2=0.09,P=0.76).结论 在中国北方汉族人群中存在脂联素基因+45和+276位点T/G多态性,SNP+45和SNP+276多态性位点各基因型分布及等位基因频率没有差异.
目的 探討脂聯素基因多態性與妊娠糖尿病(GDM)的相關性.方法 選擇符閤標準的北方漢族妊娠婦女797例.從中選取479例基因組DNA提取成功的受試者,其中GDM組102例,糖耐量異常(IGT)組89例,糖耐量正常(NGT)組156例,葡萄糖負荷試驗(GCT)陰性組132例,將GDM和IGT閤併為病例組,NGT和GCT陰性患者閤併為對照組.將兩組的基因組DNA進行基因測序以確定基因型.結果 SNP+45T/G和SNP+276G/T中基因型分佈及等位基因頻率兩組間差異均無統計學意義(P>0.05).同時攜帶+45TT純閤子和+276GG純閤子的受試者在病例組和對照組分彆為40例(20.9%)和57例(19.8%),兩者間差異無統計學意義(X2=0.09,P=0.76).結論 在中國北方漢族人群中存在脂聯素基因+45和+276位點T/G多態性,SNP+45和SNP+276多態性位點各基因型分佈及等位基因頻率沒有差異.
목적 탐토지련소기인다태성여임신당뇨병(GDM)적상관성.방법 선택부합표준적북방한족임신부녀797례.종중선취479례기인조DNA제취성공적수시자,기중GDM조102례,당내량이상(IGT)조89례,당내량정상(NGT)조156례,포도당부하시험(GCT)음성조132례,장GDM화IGT합병위병례조,NGT화GCT음성환자합병위대조조.장량조적기인조DNA진행기인측서이학정기인형.결과 SNP+45T/G화SNP+276G/T중기인형분포급등위기인빈솔량조간차이균무통계학의의(P>0.05).동시휴대+45TT순합자화+276GG순합자적수시자재병례조화대조조분별위40례(20.9%)화57례(19.8%),량자간차이무통계학의의(X2=0.09,P=0.76).결론 재중국북방한족인군중존재지련소기인+45화+276위점T/G다태성,SNP+45화SNP+276다태성위점각기인형분포급등위기인빈솔몰유차이.
