南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
12期
2253-2256
,共4页
孕激素%高迁移率组蛋白B1%白细胞介素-6%人脐静脉内皮细胞%内毒素血症
孕激素%高遷移率組蛋白B1%白細胞介素-6%人臍靜脈內皮細胞%內毒素血癥
잉격소%고천이솔조단백B1%백세포개소-6%인제정맥내피세포%내독소혈증
目的 观察孕激素对高迁移率组蛋白B1(HMGB1)诱导人脐静脉内皮细胞(HUNVEC)释放细胞因子白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法 分离培养人原代HUVEC,克隆构建HMGB1原核重组表达载体pET14b-HMGB1;用不同浓度的原核表达纯化的HMGB1(0、10、100、500、1000 ng/ml)蛋白和不同浓度的孕酮(0、0.1、1、10、100mmol/L)刺激HUVEC,24 h后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清中IL-6的表达水平;用500 ng/ml的HMGB1分别与不同浓度的孕酮联合作用刺激培养的HUVEC,ELISA法检测细胞上清中IL-6的表达水平;分析孕酮对HMGB1诱导IL-6影响的剂量效应.结果 不同浓度的HMGB1刺激HUVEC后发现,低浓度HMGB1可轻度下调IL-6的分泌表达,但无明显统计学差异(P>0.05),一定浓度以上则可使IL-6水平明显升高(P<0.01);不同浓度孕激素对HUVEC产生IL-6没有明显影响,但以剂量依赖方式抑制HMGB1对IL-6的分泌(P<0.01).结论 HMGB1可诱导HUVEC释放炎性细胞因子IL-6,而孕激素以剂量依赖的方式抑制这些炎症因子的释放,这为孕激素在内毒素血症的发生发展中发挥保护作用提供了分子水平的理论基础.
目的 觀察孕激素對高遷移率組蛋白B1(HMGB1)誘導人臍靜脈內皮細胞(HUNVEC)釋放細胞因子白細胞介素-6(IL-6)的影響.方法 分離培養人原代HUVEC,剋隆構建HMGB1原覈重組錶達載體pET14b-HMGB1;用不同濃度的原覈錶達純化的HMGB1(0、10、100、500、1000 ng/ml)蛋白和不同濃度的孕酮(0、0.1、1、10、100mmol/L)刺激HUVEC,24 h後用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測細胞上清中IL-6的錶達水平;用500 ng/ml的HMGB1分彆與不同濃度的孕酮聯閤作用刺激培養的HUVEC,ELISA法檢測細胞上清中IL-6的錶達水平;分析孕酮對HMGB1誘導IL-6影響的劑量效應.結果 不同濃度的HMGB1刺激HUVEC後髮現,低濃度HMGB1可輕度下調IL-6的分泌錶達,但無明顯統計學差異(P>0.05),一定濃度以上則可使IL-6水平明顯升高(P<0.01);不同濃度孕激素對HUVEC產生IL-6沒有明顯影響,但以劑量依賴方式抑製HMGB1對IL-6的分泌(P<0.01).結論 HMGB1可誘導HUVEC釋放炎性細胞因子IL-6,而孕激素以劑量依賴的方式抑製這些炎癥因子的釋放,這為孕激素在內毒素血癥的髮生髮展中髮揮保護作用提供瞭分子水平的理論基礎.
목적 관찰잉격소대고천이솔조단백B1(HMGB1)유도인제정맥내피세포(HUNVEC)석방세포인자백세포개소-6(IL-6)적영향.방법 분리배양인원대HUVEC,극륭구건HMGB1원핵중조표체재체pET14b-HMGB1;용불동농도적원핵표체순화적HMGB1(0、10、100、500、1000 ng/ml)단백화불동농도적잉동(0、0.1、1、10、100mmol/L)자격HUVEC,24 h후용매련면역흡부법(ELISA)검측세포상청중IL-6적표체수평;용500 ng/ml적HMGB1분별여불동농도적잉동연합작용자격배양적HUVEC,ELISA법검측세포상청중IL-6적표체수평;분석잉동대HMGB1유도IL-6영향적제량효응.결과 불동농도적HMGB1자격HUVEC후발현,저농도HMGB1가경도하조IL-6적분비표체,단무명현통계학차이(P>0.05),일정농도이상칙가사IL-6수평명현승고(P<0.01);불동농도잉격소대HUVEC산생IL-6몰유명현영향,단이제량의뢰방식억제HMGB1대IL-6적분비(P<0.01).결론 HMGB1가유도HUVEC석방염성세포인자IL-6,이잉격소이제량의뢰적방식억제저사염증인자적석방,저위잉격소재내독소혈증적발생발전중발휘보호작용제공료분자수평적이론기출.
