生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2009年
1期
27-29
,共3页
张一折%唐保宏%张守涛%刘国祥
張一摺%唐保宏%張守濤%劉國祥
장일절%당보굉%장수도%류국상
HIV-1%核心蛋白%VLP疫苗%免疫
HIV-1%覈心蛋白%VLP疫苗%免疫
HIV-1%핵심단백%VLP역묘%면역
目的:为构建含中国流行株HIV*1核心蛋白(gag、pol)基因的病毒样颗粒疫苗(VIP疫苗),并评价其诱导的体液和细胞免疫反应效果.方法:将重组质粒pcDNA3.1/gagpol稳定转染HEK293细胞,上清液经蔗糖垫层超速离心纯化后,用收获的VLP疫苗免疫小鼠,通过ELLSA检测免疫小鼠的特异性抗体和IFN-γ,通过乳酸脱氢酶(LDH)实验检测小鼠特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应.结果:VLP疫苗免疫组小鼠血清的抗HIV-1 gp160抗体滴度和IFN-γ均升高(P<0.01).其特异性CTL活性均高于PBS对照组(P<0.01).结论:构建的VLP疫苗免疫小鼠可以诱导特异性体液和细胞免疫应答,为进一步研制HIV治疗性疫苗奠定基础.
目的:為構建含中國流行株HIV*1覈心蛋白(gag、pol)基因的病毒樣顆粒疫苗(VIP疫苗),併評價其誘導的體液和細胞免疫反應效果.方法:將重組質粒pcDNA3.1/gagpol穩定轉染HEK293細胞,上清液經蔗糖墊層超速離心純化後,用收穫的VLP疫苗免疫小鼠,通過ELLSA檢測免疫小鼠的特異性抗體和IFN-γ,通過乳痠脫氫酶(LDH)實驗檢測小鼠特異性細胞毒性T淋巴細胞(CTL)反應.結果:VLP疫苗免疫組小鼠血清的抗HIV-1 gp160抗體滴度和IFN-γ均升高(P<0.01).其特異性CTL活性均高于PBS對照組(P<0.01).結論:構建的VLP疫苗免疫小鼠可以誘導特異性體液和細胞免疫應答,為進一步研製HIV治療性疫苗奠定基礎.
목적:위구건함중국류행주HIV*1핵심단백(gag、pol)기인적병독양과립역묘(VIP역묘),병평개기유도적체액화세포면역반응효과.방법:장중조질립pcDNA3.1/gagpol은정전염HEK293세포,상청액경자당점층초속리심순화후,용수획적VLP역묘면역소서,통과ELLSA검측면역소서적특이성항체화IFN-γ,통과유산탈경매(LDH)실험검측소서특이성세포독성T림파세포(CTL)반응.결과:VLP역묘면역조소서혈청적항HIV-1 gp160항체적도화IFN-γ균승고(P<0.01).기특이성CTL활성균고우PBS대조조(P<0.01).결론:구건적VLP역묘면역소서가이유도특이성체액화세포면역응답,위진일보연제HIV치료성역묘전정기출.
