中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2009年
3期
153-156
,共4页
刘双翼%王进轶%王延涛%刘合义%侯喜林
劉雙翼%王進軼%王延濤%劉閤義%侯喜林
류쌍익%왕진질%왕연도%류합의%후희림
貉%犬瘟热病毒%分离%鉴定
貉%犬瘟熱病毒%分離%鑒定
맥%견온열병독%분리%감정
采集大庆某貉养殖场病貉的病料,处理后接种于非洲绿猴肾细胞(Vero)进行病毒分离,对分离毒株进行了中和试验、血凝试验、理化性质的鉴定,并用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测感染细胞中的病毒核酸.病料接种Vero细胞72h后产生明显的细胞病变(CPE);病毒分离株可以被犬瘟热病毒阳性血清中和,中和效价为1:25;分离株对氯仿、乙醚敏感,对酸和热抵抗力弱,可以凝集鸡红细胞,其凝集作用可被犬瘟热病毒阳性血清所抑制;RT-PCR检测病毒细胞培养液,扩增出的片段长287 bp,与预期设计的长度相同,经测序发现与MS01株的同源性为99%.结果表明,分离的病毒株为犬瘟热病毒,命名为CDV-DQ株.
採集大慶某貉養殖場病貉的病料,處理後接種于非洲綠猴腎細胞(Vero)進行病毒分離,對分離毒株進行瞭中和試驗、血凝試驗、理化性質的鑒定,併用反轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)檢測感染細胞中的病毒覈痠.病料接種Vero細胞72h後產生明顯的細胞病變(CPE);病毒分離株可以被犬瘟熱病毒暘性血清中和,中和效價為1:25;分離株對氯倣、乙醚敏感,對痠和熱牴抗力弱,可以凝集鷄紅細胞,其凝集作用可被犬瘟熱病毒暘性血清所抑製;RT-PCR檢測病毒細胞培養液,擴增齣的片段長287 bp,與預期設計的長度相同,經測序髮現與MS01株的同源性為99%.結果錶明,分離的病毒株為犬瘟熱病毒,命名為CDV-DQ株.
채집대경모맥양식장병맥적병료,처리후접충우비주록후신세포(Vero)진행병독분리,대분리독주진행료중화시험、혈응시험、이화성질적감정,병용반전록-취합매련식반응(RT-PCR)검측감염세포중적병독핵산.병료접충Vero세포72h후산생명현적세포병변(CPE);병독분리주가이피견온열병독양성혈청중화,중화효개위1:25;분리주대록방、을미민감,대산화열저항력약,가이응집계홍세포,기응집작용가피견온열병독양성혈청소억제;RT-PCR검측병독세포배양액,확증출적편단장287 bp,여예기설계적장도상동,경측서발현여MS01주적동원성위99%.결과표명,분리적병독주위견온열병독,명명위CDV-DQ주.
