临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2009年
11期
75
,共1页
中晚期结直肠癌%卡培他滨%奥沙利铂%联合化疗
中晚期結直腸癌%卡培他濱%奧沙利鉑%聯閤化療
중만기결직장암%잡배타빈%오사리박%연합화료
目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂作为治疗中晚期结直肠癌的临床疗效和毒副作用.方法 所有32例中晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗.治疗方案为:卡培他滨片1 250 mg/m2,每天2/次,餐后30 min吞服,第1～14天口服,休息7 d;奥沙利铂注射剂130 mg/m2,第1天静滴,维持2 h.21 d为1个疗程,每例患者至少化疗2个疗程.通过实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价患者治疗后的疗效,通过世界卫生组织(WHO)标准观察治疗过程中出现的不良反应.结果 32例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)11例,进展(PD)8例,总有效率40.6%.不良反应为轻度恶心、呕吐、腹泻、口角炎、疲劳及手足综合征等.结论 卡培他滨联合奥沙利铂是治疗中晚期结直肠癌的有效药物,其副作用低,使用方便,可延长患者的生存期,提高患者的生活质量.
目的 觀察卡培他濱聯閤奧沙利鉑作為治療中晚期結直腸癌的臨床療效和毒副作用.方法 所有32例中晚期結直腸癌患者均採用卡培他濱聯閤奧沙利鉑治療.治療方案為:卡培他濱片1 250 mg/m2,每天2/次,餐後30 min吞服,第1～14天口服,休息7 d;奧沙利鉑註射劑130 mg/m2,第1天靜滴,維持2 h.21 d為1箇療程,每例患者至少化療2箇療程.通過實體瘤療效評價標準(RECIST)評價患者治療後的療效,通過世界衛生組織(WHO)標準觀察治療過程中齣現的不良反應.結果 32例患者中,完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)12例,穩定(SD)11例,進展(PD)8例,總有效率40.6%.不良反應為輕度噁心、嘔吐、腹瀉、口角炎、疲勞及手足綜閤徵等.結論 卡培他濱聯閤奧沙利鉑是治療中晚期結直腸癌的有效藥物,其副作用低,使用方便,可延長患者的生存期,提高患者的生活質量.
목적 관찰잡배타빈연합오사리박작위치료중만기결직장암적림상료효화독부작용.방법 소유32례중만기결직장암환자균채용잡배타빈연합오사리박치료.치료방안위:잡배타빈편1 250 mg/m2,매천2/차,찬후30 min탄복,제1～14천구복,휴식7 d;오사리박주사제130 mg/m2,제1천정적,유지2 h.21 d위1개료정,매례환자지소화료2개료정.통과실체류료효평개표준(RECIST)평개환자치료후적료효,통과세계위생조직(WHO)표준관찰치료과정중출현적불량반응.결과 32례환자중,완전완해(CR)1례,부분완해(PR)12례,은정(SD)11례,진전(PD)8례,총유효솔40.6%.불량반응위경도악심、구토、복사、구각염、피로급수족종합정등.결론 잡배타빈연합오사리박시치료중만기결직장암적유효약물,기부작용저,사용방편,가연장환자적생존기,제고환자적생활질량.
