中国康复
中國康複
중국강복
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION
2009年
6期
367-369
,共3页
于向民%周燕%潘晓亮%李玲%王东
于嚮民%週燕%潘曉亮%李玲%王東
우향민%주연%반효량%리령%왕동
坐骨神经损伤%降钙素基因相关肽%地塞米松%运动神经元
坐骨神經損傷%降鈣素基因相關肽%地塞米鬆%運動神經元
좌골신경손상%강개소기인상관태%지새미송%운동신경원
目的:观察地塞米松对大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元降钙素基因相关肽(CGRP)的影响.方法:56只Wistar大鼠分为损伤组、地塞米松组(DSP组)及盐水组各16只,正常组8只.前3组大鼠均右侧股外侧切口,钳夹右侧坐骨神经造成神经损伤模型.造模成功后即刻DSP组局部肌肉间隙内注射DSP 0.5 mg/kg,每日1次;盐水组注射等量生理盐水,均4周;损伤组及正常组不做任何处理.利用免疫组织化学技术检测脊髓前角运动神经元内CGRP的变化.结果:造模术后各时间段比较,DSP组脊髓运动神经元CGRP的表达均高于其它各组(P<0.01).结论:DSP促进坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元内CGRP的表达增强,可能是其促进神经元修复的重要途径之一.
目的:觀察地塞米鬆對大鼠坐骨神經損傷後脊髓運動神經元降鈣素基因相關肽(CGRP)的影響.方法:56隻Wistar大鼠分為損傷組、地塞米鬆組(DSP組)及鹽水組各16隻,正常組8隻.前3組大鼠均右側股外側切口,鉗夾右側坐骨神經造成神經損傷模型.造模成功後即刻DSP組跼部肌肉間隙內註射DSP 0.5 mg/kg,每日1次;鹽水組註射等量生理鹽水,均4週;損傷組及正常組不做任何處理.利用免疫組織化學技術檢測脊髓前角運動神經元內CGRP的變化.結果:造模術後各時間段比較,DSP組脊髓運動神經元CGRP的錶達均高于其它各組(P<0.01).結論:DSP促進坐骨神經損傷後脊髓前角運動神經元內CGRP的錶達增彊,可能是其促進神經元脩複的重要途徑之一.
목적:관찰지새미송대대서좌골신경손상후척수운동신경원강개소기인상관태(CGRP)적영향.방법:56지Wistar대서분위손상조、지새미송조(DSP조)급염수조각16지,정상조8지.전3조대서균우측고외측절구,겸협우측좌골신경조성신경손상모형.조모성공후즉각DSP조국부기육간극내주사DSP 0.5 mg/kg,매일1차;염수조주사등량생리염수,균4주;손상조급정상조불주임하처리.이용면역조직화학기술검측척수전각운동신경원내CGRP적변화.결과:조모술후각시간단비교,DSP조척수운동신경원CGRP적표체균고우기타각조(P<0.01).결론:DSP촉진좌골신경손상후척수전각운동신경원내CGRP적표체증강,가능시기촉진신경원수복적중요도경지일.