生物骨科材料与临床研究
生物骨科材料與臨床研究
생물골과재료여림상연구
ORTHOPAEDIC BIOMECHANICS MATERIALS AND CLINICAL STUDY
2010年
1期
6-9
,共4页
孙嗣国%孙宏慧%周勇%马保安
孫嗣國%孫宏慧%週勇%馬保安
손사국%손굉혜%주용%마보안
骨水泥颗粒%成纤维母细胞%骨溶解
骨水泥顆粒%成纖維母細胞%骨溶解
골수니과립%성섬유모세포%골용해
目的 检验松动假体周围假膜组织中成纤维母细胞是否能够分泌细胞核因子B受体活化因子配体(RANKL)并支持破骨细胞分化,并研究骨水泥颗粒对上述过程的影响.方法 酶消化法从人工假体周围假膜标本中分离成纤维母细胞并作体外培养、传代后,一部分成纤维母细胞与外周血单核细胞共培养,并分别加入骨水泥颗粒及与免疫球蛋白Fc段融合的重组可溶性RANK胞外结构域(RANK:Fc)或抗FNF-α抗体(anti-TNF-α);培养结束后检测破骨细胞的形成,并比较各组细胞的骨吸收活性.另一部分成纤维母细胞单独培养并向实验组加入骨水泥颗粒,半定量RT-PCR法检测RANKL和骨保护素(OPG)mRNA的表达.结果 细胞共培养结束时观察到具有生物学活性的破骨细胞形成;RNAK:Fc完全阻断后者的形成,而anti-TNF-α则无明显抑制作用;骨水泥颗粒组破骨细胞活性较对照组增加(P<0.001).成纤维母细胞表达RANKL和OPG mRNA,骨水泥颗粒组的表达量较对照组分别增加1.6倍和1.4倍(P值分别为0.005和0.008),并且RANKL/OPG的比率增大(P=0.01).结论 人工假体周围假膜中成纤维母细胞表达RANKL并支持破骨细胞分化及其骨吸收活性;骨水泥颗粒显著提高这种基质细胞表达RANKL/OPG的比率,从而促进成纤维母细胞支持的溶骨.
目的 檢驗鬆動假體週圍假膜組織中成纖維母細胞是否能夠分泌細胞覈因子B受體活化因子配體(RANKL)併支持破骨細胞分化,併研究骨水泥顆粒對上述過程的影響.方法 酶消化法從人工假體週圍假膜標本中分離成纖維母細胞併作體外培養、傳代後,一部分成纖維母細胞與外週血單覈細胞共培養,併分彆加入骨水泥顆粒及與免疫毬蛋白Fc段融閤的重組可溶性RANK胞外結構域(RANK:Fc)或抗FNF-α抗體(anti-TNF-α);培養結束後檢測破骨細胞的形成,併比較各組細胞的骨吸收活性.另一部分成纖維母細胞單獨培養併嚮實驗組加入骨水泥顆粒,半定量RT-PCR法檢測RANKL和骨保護素(OPG)mRNA的錶達.結果 細胞共培養結束時觀察到具有生物學活性的破骨細胞形成;RNAK:Fc完全阻斷後者的形成,而anti-TNF-α則無明顯抑製作用;骨水泥顆粒組破骨細胞活性較對照組增加(P<0.001).成纖維母細胞錶達RANKL和OPG mRNA,骨水泥顆粒組的錶達量較對照組分彆增加1.6倍和1.4倍(P值分彆為0.005和0.008),併且RANKL/OPG的比率增大(P=0.01).結論 人工假體週圍假膜中成纖維母細胞錶達RANKL併支持破骨細胞分化及其骨吸收活性;骨水泥顆粒顯著提高這種基質細胞錶達RANKL/OPG的比率,從而促進成纖維母細胞支持的溶骨.
목적 검험송동가체주위가막조직중성섬유모세포시부능구분비세포핵인자B수체활화인자배체(RANKL)병지지파골세포분화,병연구골수니과립대상술과정적영향.방법 매소화법종인공가체주위가막표본중분리성섬유모세포병작체외배양、전대후,일부분성섬유모세포여외주혈단핵세포공배양,병분별가입골수니과립급여면역구단백Fc단융합적중조가용성RANK포외결구역(RANK:Fc)혹항FNF-α항체(anti-TNF-α);배양결속후검측파골세포적형성,병비교각조세포적골흡수활성.령일부분성섬유모세포단독배양병향실험조가입골수니과립,반정량RT-PCR법검측RANKL화골보호소(OPG)mRNA적표체.결과 세포공배양결속시관찰도구유생물학활성적파골세포형성;RNAK:Fc완전조단후자적형성,이anti-TNF-α칙무명현억제작용;골수니과립조파골세포활성교대조조증가(P<0.001).성섬유모세포표체RANKL화OPG mRNA,골수니과립조적표체량교대조조분별증가1.6배화1.4배(P치분별위0.005화0.008),병차RANKL/OPG적비솔증대(P=0.01).결론 인공가체주위가막중성섬유모세포표체RANKL병지지파골세포분화급기골흡수활성;골수니과립현저제고저충기질세포표체RANKL/OPG적비솔,종이촉진성섬유모세포지지적용골.
