国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2010年
7期
687-688
,共2页
王晓东%李凤焕%周津%向鑫%李秀全
王曉東%李鳳煥%週津%嚮鑫%李秀全
왕효동%리봉환%주진%향흠%리수전
肝炎病毒,乙型%抗体,单克隆%聚合酶链反应
肝炎病毒,乙型%抗體,單剋隆%聚閤酶鏈反應
간염병독,을형%항체,단극륭%취합매련반응
目的 提高乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)检测的灵敏度.方法 用单克隆抗乙型肝炎表面抗体(HB-sIgM)捕捉HBV再结合荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)进行实时HBV-DNA扩增.结果用抗体捕捉FQ-PCR法检测452例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性HBV既往感染者血清,丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高组和ALT正常组各种模式HBV-DNA阳性率及HBV-DNA阳性血清病毒载量对数平均值分别为14.91%、9.04%和3.98±1.35、3.27±0.86;136例肝炎病毒免疫标志物阴性的原发性肝癌、肝硬化、慢性活动性肝炎患者血清HBV-DNA阳性率及HBV-DNA阳性血清病毒载量对数平均值分别为15.4%、20.0%、40.4%和3.68±0.29、3.72±0.36、4.13±0.41,提示HBV低水平感染的存在.结论 抗体捕捉FQ-PCR检测HBV-DNA比传统FQ-PCR和探针杂交方法 更灵敏,特异性更强,对明确肝病病因和献血者筛选具有重要意义.
目的 提高乙型肝炎病毒脫氧覈糖覈痠(HBV-DNA)檢測的靈敏度.方法 用單剋隆抗乙型肝炎錶麵抗體(HB-sIgM)捕捉HBV再結閤熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)進行實時HBV-DNA擴增.結果用抗體捕捉FQ-PCR法檢測452例乙型肝炎錶麵抗原(HBsAg)陰性HBV既往感染者血清,丙氨痠轉氨酶(ALT)輕度升高組和ALT正常組各種模式HBV-DNA暘性率及HBV-DNA暘性血清病毒載量對數平均值分彆為14.91%、9.04%和3.98±1.35、3.27±0.86;136例肝炎病毒免疫標誌物陰性的原髮性肝癌、肝硬化、慢性活動性肝炎患者血清HBV-DNA暘性率及HBV-DNA暘性血清病毒載量對數平均值分彆為15.4%、20.0%、40.4%和3.68±0.29、3.72±0.36、4.13±0.41,提示HBV低水平感染的存在.結論 抗體捕捉FQ-PCR檢測HBV-DNA比傳統FQ-PCR和探針雜交方法 更靈敏,特異性更彊,對明確肝病病因和獻血者篩選具有重要意義.
목적 제고을형간염병독탈양핵당핵산(HBV-DNA)검측적령민도.방법 용단극륭항을형간염표면항체(HB-sIgM)포착HBV재결합형광정량취합매련반응(FQ-PCR)진행실시HBV-DNA확증.결과용항체포착FQ-PCR법검측452례을형간염표면항원(HBsAg)음성HBV기왕감염자혈청,병안산전안매(ALT)경도승고조화ALT정상조각충모식HBV-DNA양성솔급HBV-DNA양성혈청병독재량대수평균치분별위14.91%、9.04%화3.98±1.35、3.27±0.86;136례간염병독면역표지물음성적원발성간암、간경화、만성활동성간염환자혈청HBV-DNA양성솔급HBV-DNA양성혈청병독재량대수평균치분별위15.4%、20.0%、40.4%화3.68±0.29、3.72±0.36、4.13±0.41,제시HBV저수평감염적존재.결론 항체포착FQ-PCR검측HBV-DNA비전통FQ-PCR화탐침잡교방법 경령민,특이성경강,대명학간병병인화헌혈자사선구유중요의의.
