工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2010年
8期
46-51
,共6页
南军%于海斌%薛群山%刘红光%李永丹
南軍%于海斌%薛群山%劉紅光%李永丹
남군%우해빈%설군산%류홍광%리영단
催化剂工程%低温固相法%纳米氧化锌%吸附脱硫%噻吩
催化劑工程%低溫固相法%納米氧化鋅%吸附脫硫%噻吩
최화제공정%저온고상법%납미양화자%흡부탈류%새분
以乙酸锌和草酸为原料,采用低温固相法制备了纳米氧化锌,考察了表面活性剂和焙烧温度对氧化锌晶粒的影响,采用XRD、TG-DTA、IR和TEM等技术进行表征.以不同晶粒的氧化锌为锌源,采用等体积浸渍法制备一系列NiO/ZnO吸附剂;以噻吩/正庚烷为模型化合物,在固定床微反装置考察氧化锌晶粒对吸附剂脱硫性能的影响.结果表明,表面活性剂以十二烷基硫酸钠效果最好,合适的焙烧温度为400 ℃;制备的氧化锌呈球形,为六方晶系纤锌矿结构,具有较好的分散性,平均粒径约15 nm.活性评价表明,NiO/ZnO吸附剂对噻吩类硫化物具有较高的活性,可以实现超深度脱硫;氧化锌晶粒越小,相应NiO/ZnO吸附剂的脱硫活性越高;脱硫前后吸附剂的XRD谱图对比表明,脱硫过程中S以ZnS的形式固定在吸附剂上.
以乙痠鋅和草痠為原料,採用低溫固相法製備瞭納米氧化鋅,攷察瞭錶麵活性劑和焙燒溫度對氧化鋅晶粒的影響,採用XRD、TG-DTA、IR和TEM等技術進行錶徵.以不同晶粒的氧化鋅為鋅源,採用等體積浸漬法製備一繫列NiO/ZnO吸附劑;以噻吩/正庚烷為模型化閤物,在固定床微反裝置攷察氧化鋅晶粒對吸附劑脫硫性能的影響.結果錶明,錶麵活性劑以十二烷基硫痠鈉效果最好,閤適的焙燒溫度為400 ℃;製備的氧化鋅呈毬形,為六方晶繫纖鋅礦結構,具有較好的分散性,平均粒徑約15 nm.活性評價錶明,NiO/ZnO吸附劑對噻吩類硫化物具有較高的活性,可以實現超深度脫硫;氧化鋅晶粒越小,相應NiO/ZnO吸附劑的脫硫活性越高;脫硫前後吸附劑的XRD譜圖對比錶明,脫硫過程中S以ZnS的形式固定在吸附劑上.
이을산자화초산위원료,채용저온고상법제비료납미양화자,고찰료표면활성제화배소온도대양화자정립적영향,채용XRD、TG-DTA、IR화TEM등기술진행표정.이불동정립적양화자위자원,채용등체적침지법제비일계렬NiO/ZnO흡부제;이새분/정경완위모형화합물,재고정상미반장치고찰양화자정립대흡부제탈류성능적영향.결과표명,표면활성제이십이완기류산납효과최호,합괄적배소온도위400 ℃;제비적양화자정구형,위륙방정계섬자광결구,구유교호적분산성,평균립경약15 nm.활성평개표명,NiO/ZnO흡부제대새분류류화물구유교고적활성,가이실현초심도탈류;양화자정립월소,상응NiO/ZnO흡부제적탈류활성월고;탈류전후흡부제적XRD보도대비표명,탈류과정중S이ZnS적형식고정재흡부제상.
