郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
388-390
,共3页
丙泊酚%尼可刹米%新生大鼠%延髓脑片%呼吸放电
丙泊酚%尼可剎米%新生大鼠%延髓腦片%呼吸放電
병박분%니가찰미%신생대서%연수뇌편%호흡방전
目的:观察尼可刹米对丙泊酚抑制新生大鼠延髓脑片呼吸放电的拮抗作用.方法:制作新生大鼠离体延髓脑片标本(完整保留舌下神经根).取6个稳定记录到呼吸相关节律性放电活动(RRDA)的延髓脑片标本,先用改良的Kreb's液(MKS)灌流脑片15 min(T0),后用含40 p.mol/L丙泊酚的MKS灌流脑片20 min(T1),然后洗脱,待RRDA基本恢复后用含40 μmol/L丙泊酚加5 mg/L尼可刹米的MKS灌流脑片20 min(T2),记录舌下神经根RRDA,分析RRDA吸气时程(TI)、放电幅度积分(IA)和呼吸周期(RC)的变化.结果:3个给药阶段TI、IA和RC相比,差异均有统计学意义(F=22.837、16.926和31.053,P均<0.05).与T0阶段比较,T1阶段TI缩短,IA降低,RC延长(P<0.05);与T1阶段比较,TT、IA升高(P<0.05).结论:丙泊酚对新生大鼠延髓脑片呼吸放电有抑制作用,尼可刹米能部分拮抗该作用.
目的:觀察尼可剎米對丙泊酚抑製新生大鼠延髓腦片呼吸放電的拮抗作用.方法:製作新生大鼠離體延髓腦片標本(完整保留舌下神經根).取6箇穩定記錄到呼吸相關節律性放電活動(RRDA)的延髓腦片標本,先用改良的Kreb's液(MKS)灌流腦片15 min(T0),後用含40 p.mol/L丙泊酚的MKS灌流腦片20 min(T1),然後洗脫,待RRDA基本恢複後用含40 μmol/L丙泊酚加5 mg/L尼可剎米的MKS灌流腦片20 min(T2),記錄舌下神經根RRDA,分析RRDA吸氣時程(TI)、放電幅度積分(IA)和呼吸週期(RC)的變化.結果:3箇給藥階段TI、IA和RC相比,差異均有統計學意義(F=22.837、16.926和31.053,P均<0.05).與T0階段比較,T1階段TI縮短,IA降低,RC延長(P<0.05);與T1階段比較,TT、IA升高(P<0.05).結論:丙泊酚對新生大鼠延髓腦片呼吸放電有抑製作用,尼可剎米能部分拮抗該作用.
목적:관찰니가찰미대병박분억제신생대서연수뇌편호흡방전적길항작용.방법:제작신생대서리체연수뇌편표본(완정보류설하신경근).취6개은정기록도호흡상관절률성방전활동(RRDA)적연수뇌편표본,선용개량적Kreb's액(MKS)관류뇌편15 min(T0),후용함40 p.mol/L병박분적MKS관류뇌편20 min(T1),연후세탈,대RRDA기본회복후용함40 μmol/L병박분가5 mg/L니가찰미적MKS관류뇌편20 min(T2),기록설하신경근RRDA,분석RRDA흡기시정(TI)、방전폭도적분(IA)화호흡주기(RC)적변화.결과:3개급약계단TI、IA화RC상비,차이균유통계학의의(F=22.837、16.926화31.053,P균<0.05).여T0계단비교,T1계단TI축단,IA강저,RC연장(P<0.05);여T1계단비교,TT、IA승고(P<0.05).결론:병박분대신생대서연수뇌편호흡방전유억제작용,니가찰미능부분길항해작용.
