吉林农业大学学报
吉林農業大學學報
길임농업대학학보
JOURNAL OF JILIN AGRICUL TURAL UNIVERSITY
2011年
5期
567-570
,共4页
范大为%肖丹%张西臣%官鹏涛%杨举%李建华
範大為%肖丹%張西臣%官鵬濤%楊舉%李建華
범대위%초단%장서신%관붕도%양거%리건화
微小隐孢子虫%Cp735基因%克隆%原核表达
微小隱孢子蟲%Cp735基因%剋隆%原覈錶達
미소은포자충%Cp735기인%극륭%원핵표체
采用PCR方法从微小隐孢子虫基因组中扩增cp735基因.与pMD- 18T载体连接后,挑取阳性重组子测序分析.用基因重组技术将Cp735基因克隆入原核表达载体pET-28a中,构建Cp735基因的重组原核表达载体pET28a-Cp735.将pET28a-Cp735在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达,并用SDS- PAGE和Western blot进行鉴定.结果表明:得到了在大肠杆菌中高效表达的重组蛋白,分子质量大小约为26 kD,并且具有反应原性.
採用PCR方法從微小隱孢子蟲基因組中擴增cp735基因.與pMD- 18T載體連接後,挑取暘性重組子測序分析.用基因重組技術將Cp735基因剋隆入原覈錶達載體pET-28a中,構建Cp735基因的重組原覈錶達載體pET28a-Cp735.將pET28a-Cp735在大腸桿菌BL21 (DE3)中誘導錶達,併用SDS- PAGE和Western blot進行鑒定.結果錶明:得到瞭在大腸桿菌中高效錶達的重組蛋白,分子質量大小約為26 kD,併且具有反應原性.
채용PCR방법종미소은포자충기인조중확증cp735기인.여pMD- 18T재체련접후,도취양성중조자측서분석.용기인중조기술장Cp735기인극륭입원핵표체재체pET-28a중,구건Cp735기인적중조원핵표체재체pET28a-Cp735.장pET28a-Cp735재대장간균BL21 (DE3)중유도표체,병용SDS- PAGE화Western blot진행감정.결과표명:득도료재대장간균중고효표체적중조단백,분자질량대소약위26 kD,병차구유반응원성.
