光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
12期
3298-3301
,共4页
王丽媛%范瑞清%陈红%孙存发%杨玉林
王麗媛%範瑞清%陳紅%孫存髮%楊玉林
왕려원%범서청%진홍%손존발%양옥림
超分子化学%氢键%晶体结构%荧光性质
超分子化學%氫鍵%晶體結構%熒光性質
초분자화학%경건%정체결구%형광성질
以醋酸锌和3,3’,4,4'-联苯四羧酸(-H4 BPTC)为原料,采用水热法合成了一个三维超分子化合物[Zn(H2O)6]·(C16 H8O8 )(1).通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征,X射线单晶衍射分析结果表明,该超分子化合物属于三斜晶系,PT空间群,晶胞参数a=0.654 8(1) nm,b=0.793 9(2) nm,c=0.968 1(2) nm,α=76.29(3)°,β=87.75(3)°,γ=86.43(3)°,Z=1,R1=0.066 5,wR2=0.183 3,GOF=1.021.并通过荧光光谱研究了1在溶液和固态时的发光性能,在室温DMSO溶液中,当激发波长为316nm时,化合物1在399nm处有一强发射峰,呈现蓝紫色荧光,在室温同态时,该化合物的发射峰发生明显红移,在525nm处有一宽谱带发射峰,呈现绿色荧光,这可以归因于在固态化合物1的分子中存在氧键和π-π堆积的相互作用,可以明显降低分子中基态与激发态之间的能量差距,从而使发射峰红移.(CCDC号:808857).
以醋痠鋅和3,3’,4,4'-聯苯四羧痠(-H4 BPTC)為原料,採用水熱法閤成瞭一箇三維超分子化閤物[Zn(H2O)6]·(C16 H8O8 )(1).通過紅外光譜、元素分析和X射線單晶衍射對其結構進行瞭錶徵,X射線單晶衍射分析結果錶明,該超分子化閤物屬于三斜晶繫,PT空間群,晶胞參數a=0.654 8(1) nm,b=0.793 9(2) nm,c=0.968 1(2) nm,α=76.29(3)°,β=87.75(3)°,γ=86.43(3)°,Z=1,R1=0.066 5,wR2=0.183 3,GOF=1.021.併通過熒光光譜研究瞭1在溶液和固態時的髮光性能,在室溫DMSO溶液中,噹激髮波長為316nm時,化閤物1在399nm處有一彊髮射峰,呈現藍紫色熒光,在室溫同態時,該化閤物的髮射峰髮生明顯紅移,在525nm處有一寬譜帶髮射峰,呈現綠色熒光,這可以歸因于在固態化閤物1的分子中存在氧鍵和π-π堆積的相互作用,可以明顯降低分子中基態與激髮態之間的能量差距,從而使髮射峰紅移.(CCDC號:808857).
이작산자화3,3’,4,4'-련분사최산(-H4 BPTC)위원료,채용수열법합성료일개삼유초분자화합물[Zn(H2O)6]·(C16 H8O8 )(1).통과홍외광보、원소분석화X사선단정연사대기결구진행료표정,X사선단정연사분석결과표명,해초분자화합물속우삼사정계,PT공간군,정포삼수a=0.654 8(1) nm,b=0.793 9(2) nm,c=0.968 1(2) nm,α=76.29(3)°,β=87.75(3)°,γ=86.43(3)°,Z=1,R1=0.066 5,wR2=0.183 3,GOF=1.021.병통과형광광보연구료1재용액화고태시적발광성능,재실온DMSO용액중,당격발파장위316nm시,화합물1재399nm처유일강발사봉,정현람자색형광,재실온동태시,해화합물적발사봉발생명현홍이,재525nm처유일관보대발사봉,정현록색형광,저가이귀인우재고태화합물1적분자중존재양건화π-π퇴적적상호작용,가이명현강저분자중기태여격발태지간적능량차거,종이사발사봉홍이.(CCDC호:808857).