中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2012年
1期
67-72
,共6页
涂珊%周巧玲%唐荣%汤天凤%胡赛%敖翔
塗珊%週巧玲%唐榮%湯天鳳%鬍賽%敖翔
도산%주교령%당영%탕천봉%호새%오상
冬虫夏草%血管紧张素Ⅱ%肾小管上皮细胞%凋亡%caspase-3
鼕蟲夏草%血管緊張素Ⅱ%腎小管上皮細胞%凋亡%caspase-3
동충하초%혈관긴장소Ⅱ%신소관상피세포%조망%caspase-3
目的:研究冬虫夏草提取液(Cordyceps sinensis,C.sinensis)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肾小管上皮细胞凋亡的保护机制.方法:C.sinensis(0,5,10,20,40 mg/L)与10-8 mol/L AngⅡ共同孵育NRK-42E 24,48,72 h,了解C.sinensis对细胞增殖的影响,确定最佳干预浓度；取AngⅡ(0,10-12,10-10,10-8,10-6 mol/L)与NRK-42E共同培育24h及10-8 mol/L AngⅡ与NRK-42E共同培养24,48,72h,观察AngⅡ对NRK-42E凋亡的影响,确定AngⅡ最佳干预浓度、时间后设立对照组,AngⅡ(10-8 mol/L)组,AngⅡ(10-8 mol/L)+C sinensis(40 mg/L)组,AngⅡ(10-8 mol/L)+福辛普利(10-5 mol/L)组和AngⅡ(10-8 mol/L)+C.sinensis(40 mg/L)+福辛普利(10-5 mol/L)组,培养24 h后进行实验.MTT法检测不同浓度C sinensis (0,5,10,20,40 mg/L)对NRK-42E作用24,48,72 h后的增殖情况,流式细胞仪Annexin V/PI双染检测凋亡率,比色法测定caspase-3酶活性.结果:C.sinensis(10～40 mg/L)在一定范围内可呈浓度依赖地促进培养的肾小管上皮细胞增殖(P＜0.05); AngⅡ呈浓度(10-10～10-6 mol/L)和时间(12～24 h)依赖地诱导NRK-42E凋亡率增加,caspase-3酶活性增加(P＜0.05).C.sinensis(10～40 mg/L)能部分地抑制AngⅡ诱导的NRK-42E凋亡和降低caspase-3酶活性(P＜0.01),与福辛普利对细胞凋亡的抑制无明显区别,二者联合用药效果与单用效果差异无统计学意义(P＞0.05).结论:C.sinensis对AngⅡ诱导的肾小管上皮细胞凋亡具有一定抑制作用,可能与抑制NRK-42E中caspase-3的激活有关.
目的:研究鼕蟲夏草提取液(Cordyceps sinensis,C.sinensis)對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的腎小管上皮細胞凋亡的保護機製.方法:C.sinensis(0,5,10,20,40 mg/L)與10-8 mol/L AngⅡ共同孵育NRK-42E 24,48,72 h,瞭解C.sinensis對細胞增殖的影響,確定最佳榦預濃度；取AngⅡ(0,10-12,10-10,10-8,10-6 mol/L)與NRK-42E共同培育24h及10-8 mol/L AngⅡ與NRK-42E共同培養24,48,72h,觀察AngⅡ對NRK-42E凋亡的影響,確定AngⅡ最佳榦預濃度、時間後設立對照組,AngⅡ(10-8 mol/L)組,AngⅡ(10-8 mol/L)+C sinensis(40 mg/L)組,AngⅡ(10-8 mol/L)+福辛普利(10-5 mol/L)組和AngⅡ(10-8 mol/L)+C.sinensis(40 mg/L)+福辛普利(10-5 mol/L)組,培養24 h後進行實驗.MTT法檢測不同濃度C sinensis (0,5,10,20,40 mg/L)對NRK-42E作用24,48,72 h後的增殖情況,流式細胞儀Annexin V/PI雙染檢測凋亡率,比色法測定caspase-3酶活性.結果:C.sinensis(10～40 mg/L)在一定範圍內可呈濃度依賴地促進培養的腎小管上皮細胞增殖(P＜0.05); AngⅡ呈濃度(10-10～10-6 mol/L)和時間(12～24 h)依賴地誘導NRK-42E凋亡率增加,caspase-3酶活性增加(P＜0.05).C.sinensis(10～40 mg/L)能部分地抑製AngⅡ誘導的NRK-42E凋亡和降低caspase-3酶活性(P＜0.01),與福辛普利對細胞凋亡的抑製無明顯區彆,二者聯閤用藥效果與單用效果差異無統計學意義(P＞0.05).結論:C.sinensis對AngⅡ誘導的腎小管上皮細胞凋亡具有一定抑製作用,可能與抑製NRK-42E中caspase-3的激活有關.
목적:연구동충하초제취액(Cordyceps sinensis,C.sinensis)대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적신소관상피세포조망적보호궤제.방법:C.sinensis(0,5,10,20,40 mg/L)여10-8 mol/L AngⅡ공동부육NRK-42E 24,48,72 h,료해C.sinensis대세포증식적영향,학정최가간예농도；취AngⅡ(0,10-12,10-10,10-8,10-6 mol/L)여NRK-42E공동배육24h급10-8 mol/L AngⅡ여NRK-42E공동배양24,48,72h,관찰AngⅡ대NRK-42E조망적영향,학정AngⅡ최가간예농도、시간후설립대조조,AngⅡ(10-8 mol/L)조,AngⅡ(10-8 mol/L)+C sinensis(40 mg/L)조,AngⅡ(10-8 mol/L)+복신보리(10-5 mol/L)조화AngⅡ(10-8 mol/L)+C.sinensis(40 mg/L)+복신보리(10-5 mol/L)조,배양24 h후진행실험.MTT법검측불동농도C sinensis (0,5,10,20,40 mg/L)대NRK-42E작용24,48,72 h후적증식정황,류식세포의Annexin V/PI쌍염검측조망솔,비색법측정caspase-3매활성.결과:C.sinensis(10～40 mg/L)재일정범위내가정농도의뢰지촉진배양적신소관상피세포증식(P＜0.05); AngⅡ정농도(10-10～10-6 mol/L)화시간(12～24 h)의뢰지유도NRK-42E조망솔증가,caspase-3매활성증가(P＜0.05).C.sinensis(10～40 mg/L)능부분지억제AngⅡ유도적NRK-42E조망화강저caspase-3매활성(P＜0.01),여복신보리대세포조망적억제무명현구별,이자연합용약효과여단용효과차이무통계학의의(P＞0.05).결론:C.sinensis대AngⅡ유도적신소관상피세포조망구유일정억제작용,가능여억제NRK-42E중caspase-3적격활유관.
