黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
344-345
,共2页
清热灵颗粒%黄芩苷%连翘苷%HPLC法
清熱靈顆粒%黃芩苷%連翹苷%HPLC法
청열령과립%황금감%련교감%HPLC법
目的:建立同时测定清热灵颗粒中黄芩苷和连翘苷含量的HPLC方法.方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm).流动相:乙腈-0.5％三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.05)(30∶70).检测波长为277nm,流速:1.0 ml?min-1;柱温:25℃.结果:黄芩苷线性范围为1.65～105.571μg?ml-1(r =0.9999),平均回收率为98.94％,RSD为0.39％(n=6);连翘苷线性范围为1.63～104.55μ?ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.00％,RSD为0.46％(n=6).结论:方法简便可靠,结果重现性好,为控制清热灵颗粒的内在质量提供了科学依据.
目的:建立同時測定清熱靈顆粒中黃芩苷和連翹苷含量的HPLC方法.方法:色譜柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm).流動相:乙腈-0.5％三乙胺水溶液(燐痠調pH至3.05)(30∶70).檢測波長為277nm,流速:1.0 ml?min-1;柱溫:25℃.結果:黃芩苷線性範圍為1.65～105.571μg?ml-1(r =0.9999),平均迴收率為98.94％,RSD為0.39％(n=6);連翹苷線性範圍為1.63～104.55μ?ml-1(r=0.9999),平均迴收率為99.00％,RSD為0.46％(n=6).結論:方法簡便可靠,結果重現性好,為控製清熱靈顆粒的內在質量提供瞭科學依據.
목적:건립동시측정청열령과립중황금감화련교감함량적HPLC방법.방법:색보주:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm).류동상:을정-0.5％삼을알수용액(린산조pH지3.05)(30∶70).검측파장위277nm,류속:1.0 ml?min-1;주온:25℃.결과:황금감선성범위위1.65～105.571μg?ml-1(r =0.9999),평균회수솔위98.94％,RSD위0.39％(n=6);련교감선성범위위1.63～104.55μ?ml-1(r=0.9999),평균회수솔위99.00％,RSD위0.46％(n=6).결론:방법간편가고,결과중현성호,위공제청열령과립적내재질량제공료과학의거.
