华东理工大学学报(自然科学版)
華東理工大學學報(自然科學版)
화동리공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2002年
6期
588-591
,共4页
徐莉%康自珍%蔡海波%谭文松
徐莉%康自珍%蔡海波%譚文鬆
서리%강자진%채해파%담문송
脐血%树突状细胞%单个核细胞%定向诱导%细胞表面标志
臍血%樹突狀細胞%單箇覈細胞%定嚮誘導%細胞錶麵標誌
제혈%수돌상세포%단개핵세포%정향유도%세포표면표지
探讨了从脐血单个核细胞定向诱导DC的方法以进一步研究树突状细胞的功能与特性.从脐血中获取单个核细胞,在培养液中加入GM-CSF、TNF-α、IL-3、IL-4,培养14d后流式细胞仪分析细胞表面标志CD1a;培养末期加入LPS,流式细胞仪分析细胞表面标志CD83及HLA-DR.发现用GM-CSF+TNF-α+IL-4可获得(36.79±3.15)%CD1a+细胞,LPS可使CD83及HLA-DR的比例从(0.57±0.56)%及(40.27±6.33)%分别升至(32.79±12.90)%及(95.52±3.45)%.实验证明脐血单个核细胞作为另一种主要来源,经特定细胞因子诱导可生成大量DC,并能通过LPS刺激DC成熟.
探討瞭從臍血單箇覈細胞定嚮誘導DC的方法以進一步研究樹突狀細胞的功能與特性.從臍血中穫取單箇覈細胞,在培養液中加入GM-CSF、TNF-α、IL-3、IL-4,培養14d後流式細胞儀分析細胞錶麵標誌CD1a;培養末期加入LPS,流式細胞儀分析細胞錶麵標誌CD83及HLA-DR.髮現用GM-CSF+TNF-α+IL-4可穫得(36.79±3.15)%CD1a+細胞,LPS可使CD83及HLA-DR的比例從(0.57±0.56)%及(40.27±6.33)%分彆升至(32.79±12.90)%及(95.52±3.45)%.實驗證明臍血單箇覈細胞作為另一種主要來源,經特定細胞因子誘導可生成大量DC,併能通過LPS刺激DC成熟.
탐토료종제혈단개핵세포정향유도DC적방법이진일보연구수돌상세포적공능여특성.종제혈중획취단개핵세포,재배양액중가입GM-CSF、TNF-α、IL-3、IL-4,배양14d후류식세포의분석세포표면표지CD1a;배양말기가입LPS,류식세포의분석세포표면표지CD83급HLA-DR.발현용GM-CSF+TNF-α+IL-4가획득(36.79±3.15)%CD1a+세포,LPS가사CD83급HLA-DR적비례종(0.57±0.56)%급(40.27±6.33)%분별승지(32.79±12.90)%급(95.52±3.45)%.실험증명제혈단개핵세포작위령일충주요래원,경특정세포인자유도가생성대량DC,병능통과LPS자격DC성숙.
