卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2006年
1期
7-9
,共3页
赖延东%李秀英%宾晓农%吕嘉春
賴延東%李秀英%賓曉農%呂嘉春
뢰연동%리수영%빈효농%려가춘
竞争PCR%芳香烃受体%RNA干扰%16HBE
競爭PCR%芳香烴受體%RNA榦擾%16HBE
경쟁PCR%방향경수체%RNA간우%16HBE
目的筛选对人气管上皮细胞株16HBE芳香烃受体基因mRNA表达有效抑制的特异RNAi片段.方法自行制备内参照为竞争模板,应用定量竞争RT-PCR方法,分别检测转染有4个不同芳香烃受体基因RNA干扰位点的16HBE细胞芳香烃受体mRNA的表达,评价不同片段的RNA干扰效果.结果转染4种芳香烃受体基因RNA干扰片段的16HBE细胞的每40ng总RNA芳香烃受体基因mRNA平均表达量分别为5.65fg、14.78fg、3.14fg和0.68fg,mRNA表达平均抑制率分别为61.6%、-0.5%、78.6%和95.4%.结论应用定量竞争RT-PCR准确地定量基因的mRNA表达水平,筛查出芳香烃受体基因RNA干扰有效序列,为进一步研究芳香烃受体基因的功能创造了条件.
目的篩選對人氣管上皮細胞株16HBE芳香烴受體基因mRNA錶達有效抑製的特異RNAi片段.方法自行製備內參照為競爭模闆,應用定量競爭RT-PCR方法,分彆檢測轉染有4箇不同芳香烴受體基因RNA榦擾位點的16HBE細胞芳香烴受體mRNA的錶達,評價不同片段的RNA榦擾效果.結果轉染4種芳香烴受體基因RNA榦擾片段的16HBE細胞的每40ng總RNA芳香烴受體基因mRNA平均錶達量分彆為5.65fg、14.78fg、3.14fg和0.68fg,mRNA錶達平均抑製率分彆為61.6%、-0.5%、78.6%和95.4%.結論應用定量競爭RT-PCR準確地定量基因的mRNA錶達水平,篩查齣芳香烴受體基因RNA榦擾有效序列,為進一步研究芳香烴受體基因的功能創造瞭條件.
목적사선대인기관상피세포주16HBE방향경수체기인mRNA표체유효억제적특이RNAi편단.방법자행제비내삼조위경쟁모판,응용정량경쟁RT-PCR방법,분별검측전염유4개불동방향경수체기인RNA간우위점적16HBE세포방향경수체mRNA적표체,평개불동편단적RNA간우효과.결과전염4충방향경수체기인RNA간우편단적16HBE세포적매40ng총RNA방향경수체기인mRNA평균표체량분별위5.65fg、14.78fg、3.14fg화0.68fg,mRNA표체평균억제솔분별위61.6%、-0.5%、78.6%화95.4%.결론응용정량경쟁RT-PCR준학지정량기인적mRNA표체수평,사사출방향경수체기인RNA간우유효서렬,위진일보연구방향경수체기인적공능창조료조건.
