第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
2期
111-113
,共3页
牟江洪%肖华亮%向德兵%张沁宏%李增鹏%王东
牟江洪%肖華亮%嚮德兵%張沁宏%李增鵬%王東
모강홍%초화량%향덕병%장심굉%리증붕%왕동
氧化还原因子-1/脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶%血管内皮生长因子%血管密度%大肠癌
氧化還原因子-1/脫嘌呤/脫嘧啶覈痠內切酶%血管內皮生長因子%血管密度%大腸癌
양화환원인자-1/탈표령/탈밀정핵산내절매%혈관내피생장인자%혈관밀도%대장암
目的探讨大肠癌氧化还原因子-1(redox factor-1,Ref-1),又称脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,APE),在大肠癌的表达特点及其与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和血管密度的关系.方法应用免疫组化S-P法检测110例大肠癌和40例非癌区大肠组织中Ref-1/APE和VEGF的表达,采用血管内皮特异标记物CD31标记并计数肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD),最后分析Ref-1/APE与VEGF和MVD的关系.结果所有大肠癌和非癌区大肠组织都有Ref-1/APE表达,但是其在细胞内的定位有所不同.40例非癌区大肠组织细胞核都有Ref-1/APE表达,仅5例有胞质表达(5/40,12.5%);而110例大肠癌中有79例(79/110,71.81%)细胞质有Ref-1/APE表达,比例显著高于非癌区大肠组织(P<0.01).而且细胞质Ref-1/APE阳性表达的大肠癌较无细胞质表达者VEGF阳性率显著增加(P<0.05),MVD也显著增高(P<0.05).结论大肠癌Ref-1/APE移位于细胞质的异常表达可能涉及大肠癌的发生,并且可能与VEGF表达和肿瘤血管生成有关.
目的探討大腸癌氧化還原因子-1(redox factor-1,Ref-1),又稱脫嘌呤/脫嘧啶覈痠內切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,APE),在大腸癌的錶達特點及其與血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和血管密度的關繫.方法應用免疫組化S-P法檢測110例大腸癌和40例非癌區大腸組織中Ref-1/APE和VEGF的錶達,採用血管內皮特異標記物CD31標記併計數腫瘤微血管密度(microvessel density,MVD),最後分析Ref-1/APE與VEGF和MVD的關繫.結果所有大腸癌和非癌區大腸組織都有Ref-1/APE錶達,但是其在細胞內的定位有所不同.40例非癌區大腸組織細胞覈都有Ref-1/APE錶達,僅5例有胞質錶達(5/40,12.5%);而110例大腸癌中有79例(79/110,71.81%)細胞質有Ref-1/APE錶達,比例顯著高于非癌區大腸組織(P<0.01).而且細胞質Ref-1/APE暘性錶達的大腸癌較無細胞質錶達者VEGF暘性率顯著增加(P<0.05),MVD也顯著增高(P<0.05).結論大腸癌Ref-1/APE移位于細胞質的異常錶達可能涉及大腸癌的髮生,併且可能與VEGF錶達和腫瘤血管生成有關.
목적탐토대장암양화환원인자-1(redox factor-1,Ref-1),우칭탈표령/탈밀정핵산내절매(apurinic/apyrimidinic endonuclease,APE),재대장암적표체특점급기여혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)화혈관밀도적관계.방법응용면역조화S-P법검측110례대장암화40례비암구대장조직중Ref-1/APE화VEGF적표체,채용혈관내피특이표기물CD31표기병계수종류미혈관밀도(microvessel density,MVD),최후분석Ref-1/APE여VEGF화MVD적관계.결과소유대장암화비암구대장조직도유Ref-1/APE표체,단시기재세포내적정위유소불동.40례비암구대장조직세포핵도유Ref-1/APE표체,부5례유포질표체(5/40,12.5%);이110례대장암중유79례(79/110,71.81%)세포질유Ref-1/APE표체,비례현저고우비암구대장조직(P<0.01).이차세포질Ref-1/APE양성표체적대장암교무세포질표체자VEGF양성솔현저증가(P<0.05),MVD야현저증고(P<0.05).결론대장암Ref-1/APE이위우세포질적이상표체가능섭급대장암적발생,병차가능여VEGF표체화종류혈관생성유관.