燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2007年
1期
47-50
,共4页
赵地顺%任红威%周二鹏%李乐
趙地順%任紅威%週二鵬%李樂
조지순%임홍위%주이붕%리악
氧化脱硫%噻吩%相转移催化%动力学
氧化脫硫%噻吩%相轉移催化%動力學
양화탈류%새분%상전이최화%동역학
以噻吩的正庚烷溶液模拟轻质油品,研究了H2O2-HCOOH氧化条件下,相转移催化氧化噻吩脱硫.实验结果表明,四丁基溴化铵用量0.10 g,反应1.5 h,反应温度45℃,脱硫率最高可达86.36%.动力学研究表明,以四丁基溴化铵作为相转移催化剂,过氧化氢-甲酸氧化噻吩脱硫为表观一级反应,反应速率常数K30℃=0.615 2 h-1、K40℃=1.267 2 h-1、K40℃=0.858 1 h-1;相转移催化在H2O2-有机酸体系氧化噻吩脱硫反应中的作用为相转移催化剂阳离子Q+对氧化剂活性组分HCOOO-的转移作用.并建立了相转移催化氧化噻吩脱硫反应的循环模型.
以噻吩的正庚烷溶液模擬輕質油品,研究瞭H2O2-HCOOH氧化條件下,相轉移催化氧化噻吩脫硫.實驗結果錶明,四丁基溴化銨用量0.10 g,反應1.5 h,反應溫度45℃,脫硫率最高可達86.36%.動力學研究錶明,以四丁基溴化銨作為相轉移催化劑,過氧化氫-甲痠氧化噻吩脫硫為錶觀一級反應,反應速率常數K30℃=0.615 2 h-1、K40℃=1.267 2 h-1、K40℃=0.858 1 h-1;相轉移催化在H2O2-有機痠體繫氧化噻吩脫硫反應中的作用為相轉移催化劑暘離子Q+對氧化劑活性組分HCOOO-的轉移作用.併建立瞭相轉移催化氧化噻吩脫硫反應的循環模型.
이새분적정경완용액모의경질유품,연구료H2O2-HCOOH양화조건하,상전이최화양화새분탈류.실험결과표명,사정기추화안용량0.10 g,반응1.5 h,반응온도45℃,탈류솔최고가체86.36%.동역학연구표명,이사정기추화안작위상전이최화제,과양화경-갑산양화새분탈류위표관일급반응,반응속솔상수K30℃=0.615 2 h-1、K40℃=1.267 2 h-1、K40℃=0.858 1 h-1;상전이최화재H2O2-유궤산체계양화새분탈류반응중적작용위상전이최화제양리자Q+대양화제활성조분HCOOO-적전이작용.병건립료상전이최화양화새분탈류반응적순배모형.
