分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2008年
1期
65-70
,共6页
朱志凯%方良俊%招倩婷%邓燕华%苏涣杰
硃誌凱%方良俊%招倩婷%鄧燕華%囌渙傑
주지개%방량준%초천정%산연화%소환걸
水稻%TRAP%反应体系优化%P-糖蛋白%序列分析
水稻%TRAP%反應體繫優化%P-糖蛋白%序列分析
수도%TRAP%반응체계우화%P-당단백%서렬분석
对影响TRAP-PCR反应体系的各参数,包括模板DNA、dNTP、Taq DNA聚合酶和引物浓度进行了优化,建立了适合水稻的稳定,可重复的TRAP-PCR反应体系.在20μL PCR反应体系中,含80 ng模板DNA,0.25 mmol/L dNTP,0.75 U Taq DNA聚合酶,5 ng/μL随机引物和7.5 ng/μL特异引物.本研究对P-糖蛋白基因片段进行了克隆并序列分析,为深一步研究奠定了基础.
對影響TRAP-PCR反應體繫的各參數,包括模闆DNA、dNTP、Taq DNA聚閤酶和引物濃度進行瞭優化,建立瞭適閤水稻的穩定,可重複的TRAP-PCR反應體繫.在20μL PCR反應體繫中,含80 ng模闆DNA,0.25 mmol/L dNTP,0.75 U Taq DNA聚閤酶,5 ng/μL隨機引物和7.5 ng/μL特異引物.本研究對P-糖蛋白基因片段進行瞭剋隆併序列分析,為深一步研究奠定瞭基礎.
대영향TRAP-PCR반응체계적각삼수,포괄모판DNA、dNTP、Taq DNA취합매화인물농도진행료우화,건립료괄합수도적은정,가중복적TRAP-PCR반응체계.재20μL PCR반응체계중,함80 ng모판DNA,0.25 mmol/L dNTP,0.75 U Taq DNA취합매,5 ng/μL수궤인물화7.5 ng/μL특이인물.본연구대P-당단백기인편단진행료극륭병서렬분석,위심일보연구전정료기출.
