CAJ | 학술논문

基于电子延伸序列,克隆并分析了绵羊Gastorkine-1基因.提取皱胃黏膜组织总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆并测序.克隆的绵羊Gastorkine-1基因长619 bp,编码185个氨基酸,与人、小鼠、猪、牛的同源性分别为82.0%,48.8%,85.4%,96.9%,推测的氨基酸序列信号肽为1～20 aa,BRICHOS结构域为54～150 aa,结构特征与人、小鼠、猪、牛的Gastorkine-1相一致.
기우전자연신서렬,극륭병분석료면양Gastorkine-1기인.제취추위점막조직총RNA,이용설계적인물진행RT-PCR,PCR산물여pMD19-T재체련접후전화E.coli JM109감수태세포,검측양성극륭병측서.극륭적면양Gastorkine-1기인장619 bp,편마185개안기산,여인、소서、저、우적동원성분별위82.0%,48.8%,85.4%,96.9%,추측적안기산서렬신호태위1～20 aa,BRICHOS결구역위54～150 aa,결구특정여인、소서、저、우적Gastorkine-1상일치.