黑龙江畜牧兽医
黑龍江畜牧獸醫
흑룡강축목수의
HEILONGJIANG JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE AND VETERINARY MEDICINE
2008年
3期
15-17
,共3页
曹世诺%于龙政%薛书江%贾立军%柴方红%张守发
曹世諾%于龍政%薛書江%賈立軍%柴方紅%張守髮
조세낙%우룡정%설서강%가립군%시방홍%장수발
牛瑟氏泰勒虫%P33表面蛋白基因序列%克隆%序列分析
牛瑟氏泰勒蟲%P33錶麵蛋白基因序列%剋隆%序列分析
우슬씨태륵충%P33표면단백기인서렬%극륭%서렬분석
研究根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白的基因序列设计合成1对引物,用PCR方法扩增出了牛瑟氏泰勒虫的基因片段,将该基因纯化后连接到pMDl8-T栽体上,进行序列测定和分析,并用此方法对延边某奶牛场10头奶牛进行了检测.结果表明:10份样品中9份为阳性,所扩增的目的基因核苷酸长为868 bp,共编码283个氨基酸;该段基因片段与牛泰勒虫韩国株核苷酸序列同源性为99.4%,氨基酸同源性为99.3%.
研究根據GenBank上髮錶的牛瑟氏泰勒蟲P33錶麵蛋白的基因序列設計閤成1對引物,用PCR方法擴增齣瞭牛瑟氏泰勒蟲的基因片段,將該基因純化後連接到pMDl8-T栽體上,進行序列測定和分析,併用此方法對延邊某奶牛場10頭奶牛進行瞭檢測.結果錶明:10份樣品中9份為暘性,所擴增的目的基因覈苷痠長為868 bp,共編碼283箇氨基痠;該段基因片段與牛泰勒蟲韓國株覈苷痠序列同源性為99.4%,氨基痠同源性為99.3%.
연구근거GenBank상발표적우슬씨태륵충P33표면단백적기인서렬설계합성1대인물,용PCR방법확증출료우슬씨태륵충적기인편단,장해기인순화후련접도pMDl8-T재체상,진행서렬측정화분석,병용차방법대연변모내우장10두내우진행료검측.결과표명:10빈양품중9빈위양성,소확증적목적기인핵감산장위868 bp,공편마283개안기산;해단기인편단여우태륵충한국주핵감산서렬동원성위99.4%,안기산동원성위99.3%.
