曲阜师范大学学报（自然科学版）
麯阜師範大學學報（自然科學版）
곡부사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF QUFU NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
2期
74-76
,共3页
苑壮东%付蓉%张莉莉%李光
苑壯東%付蓉%張莉莉%李光
원장동%부용%장리리%리광
键断裂反应%电子转移%前驱化合物
鍵斷裂反應%電子轉移%前驅化閤物
건단렬반응%전자전이%전구화합물
以密度泛函理论(Density functional theory,DFT)在6-311G*基组水平上对CH3+HCl<=>CH4+Cl反应进行研究,获得了反应的活化能、电子耦合矩阵元、重组能等动力学重要数据,并以B3LYP方法与实验数值联合佐证了电子转移反应的步骤对整个反应过程的反应速率起决定性作用.
以密度汎函理論(Density functional theory,DFT)在6-311G*基組水平上對CH3+HCl<=>CH4+Cl反應進行研究,穫得瞭反應的活化能、電子耦閤矩陣元、重組能等動力學重要數據,併以B3LYP方法與實驗數值聯閤佐證瞭電子轉移反應的步驟對整箇反應過程的反應速率起決定性作用.
이밀도범함이론(Density functional theory,DFT)재6-311G*기조수평상대CH3+HCl<=>CH4+Cl반응진행연구,획득료반응적활화능、전자우합구진원、중조능등동역학중요수거,병이B3LYP방법여실험수치연합좌증료전자전이반응적보취대정개반응과정적반응속솔기결정성작용.
