山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
46期
76-77
,共2页
胃肿瘤%多西他赛%奥沙利铂%顺铂
胃腫瘤%多西他賽%奧沙利鉑%順鉑
위종류%다서타새%오사리박%순박
74例晚期胃癌患者随机分为观察组31例和对照组43例.观察组多西他赛65 mg/m2,静脉滴注,第l天;奥沙利铂120 mg/m2,静脉滴注,持续2 h,第1天;21 d为一周期.对照组给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂75 mg/m2,分5次静脉滴注,次/d,1 d为一周期.两组均治疗2～8个周期.结果 观察组完全缓解率(CR)0,部分缓解率(PR)38.7%,总缓解率(RR)38.7%;对照组分别为2.3%、37.2%、39.5%.两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率观察组低于对照组.认为多西他赛联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌安全、有效.
74例晚期胃癌患者隨機分為觀察組31例和對照組43例.觀察組多西他賽65 mg/m2,靜脈滴註,第l天;奧沙利鉑120 mg/m2,靜脈滴註,持續2 h,第1天;21 d為一週期.對照組給予多西他賽75 mg/m2,靜脈滴註,第1天;順鉑75 mg/m2,分5次靜脈滴註,次/d,1 d為一週期.兩組均治療2～8箇週期.結果 觀察組完全緩解率(CR)0,部分緩解率(PR)38.7%,總緩解率(RR)38.7%;對照組分彆為2.3%、37.2%、39.5%.兩組療效比較差異無統計學意義(P>0.05),Ⅲ、Ⅳ度不良反應髮生率觀察組低于對照組.認為多西他賽聯閤奧沙利鉑方案治療晚期胃癌安全、有效.
74례만기위암환자수궤분위관찰조31례화대조조43례.관찰조다서타새65 mg/m2,정맥적주,제l천;오사리박120 mg/m2,정맥적주,지속2 h,제1천;21 d위일주기.대조조급여다서타새75 mg/m2,정맥적주,제1천;순박75 mg/m2,분5차정맥적주,차/d,1 d위일주기.량조균치료2～8개주기.결과 관찰조완전완해솔(CR)0,부분완해솔(PR)38.7%,총완해솔(RR)38.7%;대조조분별위2.3%、37.2%、39.5%.량조료효비교차이무통계학의의(P>0.05),Ⅲ、Ⅳ도불량반응발생솔관찰조저우대조조.인위다서타새연합오사리박방안치료만기위암안전、유효.
