山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
8期
35-37
,共3页
夏乾峰%谭河林%覃西%钱士匀%崔玉宝
夏乾峰%譚河林%覃西%錢士勻%崔玉寶
하건봉%담하림%담서%전사균%최옥보
方格星虫多糖%2215细胞%乙型肝炎病毒
方格星蟲多糖%2215細胞%乙型肝炎病毒
방격성충다당%2215세포%을형간염병독
以Hep G2.2.15细胞为研究模型,选用拉米夫定为阳性对照药物,采用Taqman荧光定量PCR检测细胞上清HBV DNA,ELISA检测培养上清液HBsAg、HBeAg水平的变化.采用MTT法观察它们对细胞生长的影响.发现方格星虫多糖的4个剂量组(250,125 ,62.5,32.3 mg/L)和所观察的时间点(3、6、9 d)对HBV DNA、HBsAg、HBeAg表现出剂量与时间依赖的抑制作用(P＜0.05).方格星虫多糖对HBV DNA抑制的半数抑制浓度为49.48 mg/L,对Hep G2.2.15细胞半数细胞毒性浓度为250 mg/L,治疗指数为5.06.认为方格星虫多糖对培养2215细胞中呈剂量与时间依赖的抑制作用,具有较好的应用前景.
以Hep G2.2.15細胞為研究模型,選用拉米伕定為暘性對照藥物,採用Taqman熒光定量PCR檢測細胞上清HBV DNA,ELISA檢測培養上清液HBsAg、HBeAg水平的變化.採用MTT法觀察它們對細胞生長的影響.髮現方格星蟲多糖的4箇劑量組(250,125 ,62.5,32.3 mg/L)和所觀察的時間點(3、6、9 d)對HBV DNA、HBsAg、HBeAg錶現齣劑量與時間依賴的抑製作用(P＜0.05).方格星蟲多糖對HBV DNA抑製的半數抑製濃度為49.48 mg/L,對Hep G2.2.15細胞半數細胞毒性濃度為250 mg/L,治療指數為5.06.認為方格星蟲多糖對培養2215細胞中呈劑量與時間依賴的抑製作用,具有較好的應用前景.
이Hep G2.2.15세포위연구모형,선용랍미부정위양성대조약물,채용Taqman형광정량PCR검측세포상청HBV DNA,ELISA검측배양상청액HBsAg、HBeAg수평적변화.채용MTT법관찰타문대세포생장적영향.발현방격성충다당적4개제량조(250,125 ,62.5,32.3 mg/L)화소관찰적시간점(3、6、9 d)대HBV DNA、HBsAg、HBeAg표현출제량여시간의뢰적억제작용(P＜0.05).방격성충다당대HBV DNA억제적반수억제농도위49.48 mg/L,대Hep G2.2.15세포반수세포독성농도위250 mg/L,치료지수위5.06.인위방격성충다당대배양2215세포중정제량여시간의뢰적억제작용,구유교호적응용전경.
