安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
6期
617-618
,共2页
高效液相色谱法%木香烃内酯%去氢木香烃内酯
高效液相色譜法%木香烴內酯%去氫木香烴內酯
고효액상색보법%목향경내지%거경목향경내지
目的 建立木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定的HPLC方法 .方法 色谱柱Zorbax SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(65:35);检测波长225 nm;流速1.0 ml·min-1.结果 木香烃内酯和去氢木香内酯的回归方程分别为A I= 14.59C-13.28 (=0.999 8)和AⅡ=11.27C-14.27(=0.999 4).木香烃内酯浓度在5.2～41.6 mg·L-1和去氢木香内酯在7.4～59.2 mg·L-1与峰面积的线性关系良好.加样回收率分别为101.9% 和100.4%,RSD为1.25%和0.99%.结论 不同产地的木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量差别较大,该方法 简便易行、准确可靠,可用于控制不同产地木香的质量.
目的 建立木香中木香烴內酯和去氫木香內酯的含量測定的HPLC方法 .方法 色譜柱Zorbax SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(65:35);檢測波長225 nm;流速1.0 ml·min-1.結果 木香烴內酯和去氫木香內酯的迴歸方程分彆為A I= 14.59C-13.28 (=0.999 8)和AⅡ=11.27C-14.27(=0.999 4).木香烴內酯濃度在5.2～41.6 mg·L-1和去氫木香內酯在7.4～59.2 mg·L-1與峰麵積的線性關繫良好.加樣迴收率分彆為101.9% 和100.4%,RSD為1.25%和0.99%.結論 不同產地的木香烴內酯和去氫木香烴內酯的含量差彆較大,該方法 簡便易行、準確可靠,可用于控製不同產地木香的質量.
목적 건립목향중목향경내지화거경목향내지적함량측정적HPLC방법 .방법 색보주Zorbax SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상위갑순-수(65:35);검측파장225 nm;류속1.0 ml·min-1.결과 목향경내지화거경목향내지적회귀방정분별위A I= 14.59C-13.28 (=0.999 8)화AⅡ=11.27C-14.27(=0.999 4).목향경내지농도재5.2～41.6 mg·L-1화거경목향내지재7.4～59.2 mg·L-1여봉면적적선성관계량호.가양회수솔분별위101.9% 화100.4%,RSD위1.25%화0.99%.결론 불동산지적목향경내지화거경목향경내지적함량차별교대,해방법 간편역행、준학가고,가용우공제불동산지목향적질량.
